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Sigma-Aldrich

O-tert-Butyl-L-threonine tert-butyl ester acetate salt

≥98.0% (T)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H25NO3 · C2H4O2
Numéro CAS:
5854-77-3
Poids moléculaire :
291.38
Numéro Beilstein :
6707078
Numéro CE :
227-464-9
Numéro MDL:
MFCD00145051
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
57647851
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (T)

Activité optique

[α]20/D −10±1°, c = 1% in methanol

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

59-61 °C

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(O)=O.C[C@@H](OC(C)(C)C)[C@H](N)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C12H25NO3.C2H4O2/c1-8(15-11(2,3)4)9(13)10(14)16-12(5,6)7;1-2(3)4/h8-9H,13H2,1-7H3;1H3,(H,3,4)/t8-,9+;/m1./s1

Clé InChI

BGAUVMFJRASONL-RJUBDTSPSA-N

Autres remarques

Protected threonine for peptide synthesis, e.g. of glycopeptides

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD0685
BCBG6706V
1435428V
BCBJ0644V
1416838V

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N.J. Forrow et al.
Tetrahedron Letters, 31, 3493-3493 (1990)
Chernyak AYa et al.
Carbohydrate research, 216, 381-398 (1991-09-02)
The disaccharides alpha-L-Rhap-(1----3)-beta-D-GlcpA and beta-D-GlcpA-(1----3)-alpha-L-Rhap bearing amide-linked L-serine or L-threonine, which represent the repeating unit(s) of the capsular polysaccharide from E. coli O6:K54:H10, have been synthesised. O-tert-Butyl-protected amino acid tert-butyl esters were condensed with the corresponding biouronic acid as the

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