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193070

Sigma-Aldrich

2-Methylbutyric acid

98%

Synonyme(s) :

NSC 7304

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5CH(CH3)CO2H
Numéro CAS:
116-53-0
Poids moléculaire :
102.13
Numéro CE :
204-145-2
Numéro MDL:
MFCD00002669
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851578
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Pression de vapeur

0.5 mmHg ( 20 °C)

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.405 (lit.)

Point d'ébullition

176-177 °C (lit.)

Densité

0.936 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

CCC(C)C(O)=O

InChI

1S/C5H10O2/c1-3-4(2)5(6)7/h4H,3H2,1-2H3,(H,6,7)

Clé InChI

WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

2-Methylbutyric acid is a short-chain fatty acid used as a chemical intermediate for plasticizers and lubricants.[1]

Enantioselective esterification of (+/-)-2-methylbutynic acid catalyzed by Chromobacterium viscosum lipase immobilized in microemulsion-based organogels has been investigated[2].

Application

2-Methylbutyric acid was used in the synthesis of 2-methylbutyric anhydride, an acylating agent[3].

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H290,H302 + H312,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

170.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

77 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL1030
STBK5124
STBK2400
STBJ8317
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Annika Cichy et al.
Current biology : CB, 29(16), 2687-2697 (2019-08-06)
The mammalian main olfactory pathway detects myriad volatile chemicals using >1,000 odorant receptor (OR) genes, which are organized into two phylogenetically distinct classes (class I and class II). An important question is how these evolutionarily conserved classes contribute to odor
Different acylating agents in the synthesis of aromatic ketones on sulfated zirconia.
Deutsch J, et al.
Catalysis Letters, 88(1-2), 9-15 (2003)
Production of C5 carboxylic acids in engineered Escherichia coli
Dhande YK, et al.
Process Biochemistry (Oxford, United Kingdom), 47, 1965-1971 (2012)
Enantioselective esterification of 2-methylbutyric acid catalyzed via lipase immobilized in microemulsion-based organogels.
Uemasu I and Hinze WL.
Chirality, 6(8), 649-653 (1994)
Efstathios S Giotis et al.
Applied and environmental microbiology, 73(3), 997-1001 (2006-11-23)
In alkaline conditions, Listeria monocytogenes cells develop higher proportions of branched-chain fatty acids (FAs), including more anteiso forms. In acid conditions, the opposite occurs. Reduced growth of pH-sensitive mutants at adverse pH (5.0/9.0) was alleviated by the addition of 2-methylbutyrate
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