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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-2-Bromopropionic acid

≥98.0% (sum of enantiomers, GC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H5BrO2
Numéro CAS:
10009-70-8
Poids moléculaire :
152.97
Numéro Beilstein :
1720262
Numéro MDL:
MFCD00145205
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
57647718
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (sum of enantiomers, GC)

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D +26±2°, neat

Indice de réfraction

n20/D 1.475

Densité

1.692 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H](Br)C(O)=O

InChI

1S/C3H5BrO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,1H3,(H,5,6)/t2-/m1/s1

Clé InChI

MONMFXREYOKQTI-UWTATZPHSA-N

Catégories apparentées

Attention

may discolor to brownish on storage

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

212.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

100 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Eugénie Grigorian et al.
Frontiers in microbiology, 12, 725997-725997 (2021-10-09)
L-2-halocid dehalogenases (L-2-HADs) have been mainly characterized from terrestrial polluted environments. By contrast, knowledge is still scarce about their role in detoxification of predominant halocarbons in marine environments. Here, phylogenetic analyses showed a wide diversity of homologous L-2-HADs, especially among

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