Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

166391

Sigma-Aldrich

1-Formylpyrrolidine

97%

Synonyme(s) :

Pyrrolidine-1-carboxaldehyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H9NO
Numéro CAS:
3760-54-1
Poids moléculaire :
99.13
Numéro Beilstein :
106540
Numéro CE :
223-175-7
Numéro MDL:
MFCD00003169
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850163
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.479 (lit.)

Point d'ébullition

92-94 °C/15 mmHg (lit.)

Densité

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)N1CCCC1

InChI

1S/C5H9NO/c7-5-6-3-1-2-4-6/h5H,1-4H2

Clé InChI

AGRIQBHIKABLPJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

1-Formylpyrrolidine is the monomer constituent of gas clathrate inhibitor.

Application

1-Formylpyrrolidine was used in the synthesis of 1-oxa-3,4-dimethyl-5-(1-pyrrolldino)-2,2-di(tert-butyl)silacyclopentane and 1-oxa-4-isopropyl-5-(1-pyrrolidino)-2,2-di(tert-butyl)silacyclopentane.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

203.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

95 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

1-Boc-piperidine-4-carboxaldehyde 95%

Sigma-Aldrich

722022

1-Boc-piperidine-4-carboxaldehyde

N-Methylsuccinimide 99%

Sigma-Aldrich

325384

N-Methylsuccinimide

N,N-Diethylacetamide 97%

Sigma-Aldrich

137529

N,N-Diethylacetamide

Preparation and synthetic utility of oxasilacyclopentane acetals derived from siliranes.
Shaw JT and Woerpel KA.
Tetrahedron, 53(48), 16597-16606 (1997)
Computational studies of structure and dynamics of clathrate inhibitor monomers in solution.
Gomez G, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 46(1), 131-142 (2007)
M Saito et al.
Journal of enzyme inhibition, 3(3), 163-178 (1990-01-01)
Several prolinal derivatives were synthesized and examined for their inhibitory activity on post-proline cleaving enzymes from Flavobacterium meningosepticum and bovine brain and their possible properties as nootropic agents. Almost all the compounds tested inhibited the activity of both enzymes at
T Yoshimoto et al.
Journal of biochemistry, 98(4), 975-979 (1985-10-01)
The inhibitory effects of proline-containing peptides and their derivatives on prolyl endopeptidases from Flavobacterium meningosepticum and bovine brain were compared. Replacement of the carboxyl terminal proline in N-blocked peptides with prolinal resulted in remarkable decreases in Ki values for both
Peter H Huy et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 24(29), 7410-7416 (2018-03-07)
A general formamide-catalyzed protocol for the efficient transformation of alcohols into alkyl chlorides, which is promoted by substoichiometric amounts (down to 34 mol %) of inexpensive trichlorotriazine (TCT), is introduced. This is the first example of a TCT-mediated dihydroxychlorination of an OH-containing
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique