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Sigma-Aldrich

5-Amino-4-imidazolecarboxamide hydrochloride

98%

Synonyme(s) :

4-Amino-5-imidazolecarboxamide hydrochloride, AICA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H6N4O · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
162.58
Beilstein:
3701645
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

98%

Forme

powder

Pf

250-252 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

water: soluble 50 mg/mL, clear, light yellow

Groupe fonctionnel

amide

Chaîne SMILES 

Cl[H].NC(=O)c1[nH]cnc1N

InChI

1S/C4H6N4O.ClH/c5-3-2(4(6)9)7-1-8-3;/h1H,5H2,(H2,6,9)(H,7,8);1H

Clé InChI

MXCUYSMIELHIQL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Corrosion inhibition and adsorption characteristics of 5-amino-4-imidazolecarboxamide hydrochloride on aluminum in 1M HCl has been investigated[1].

Application

5-Amino-4-imidazolecarboxamide hydrochloride was used in the synthesis of heterocyclic compounds such as guanine[2], purines[3][4] and pyrimidines[5].

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Fang Li et al.
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GRS is a drug combination of three active components including ginsenoside Rb1, ruscogenin and schisandrin. It derived from the well-known TCM formula ShengMai preparations, a widely used traditional Chinese medicine for the treatment of cardiovascular diseases in clinic. The present
Synthesis of guanosine and its derivatives from 5-amino-1-beta-d-ribofuranoxyl-4-imidazolecarboxamide. I. Ring closure with benzoyl isothiocyanate.
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