Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

162884

Sigma-Aldrich

3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline

≥98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H16N2
Numéro CAS:
1660-93-1
Poids moléculaire :
236.31
Numéro CE :
216-762-4
Numéro MDL:
MFCD00004974
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850010
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

Pf

277-280 °C (lit.)

Solubilité

95% ethanol: soluble 50 mg/mL, clear to hazy, colorless to dark yellow

Chaîne SMILES 

Cc1cnc2c(ccc3c(C)c(C)cnc23)c1C

InChI

1S/C16H16N2/c1-9-7-17-15-13(11(9)3)5-6-14-12(4)10(2)8-18-16(14)15/h5-8H,1-4H3

Clé InChI

NPAXPTHCUCUHPT-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline is a metal-chelating agent. It acts as ligand and forms dinuclear Cu(II) hypocrellin B complexes. It also forms tetraaqua(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline-kappa2N,N′)zinc(II) thiosulfate complex with zinc.

Application

3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline was used in the synthesis of heteroleptic cationic Ir(III) complex, 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline-bis[2-(2′,4′-difluorophenyl)pyridine]iridium(III) hexafluorophosphate.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Pui-Kei Lee et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 40(10), 2180-2189 (2010-08-19)
Four new luminescent cyclometallated iridium(III) bis(quinolylbenzaldehyde) diimine complexes [Ir(qba)(2)(N⁁N)](PF(6)) (Hqba = 4-(2-quinolyl)benzaldehyde, N⁁N = 2,2'-bipyridine, bpy (1); 1,10-phenanthroline, phen (2); 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline, Me(4)-phen (3); 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline, Ph(2)-phen (4)) have been synthesised and characterised, and their electronic absorption, emission and electrochemical properties investigated.
Yi Sun et al.
Inorganic chemistry, 49(21), 10108-10116 (2010-09-30)
Five new dinuclear Cu(II) complexes were designed and synthesized, using hypocrellin B, a naturally occurring photosensitizer that has received extensive studies as promising photodynamic therapy (PDT) agent, as bridging ligand, and five kinds of diimine ligands, including 2,2'-bipyridine (bpy), 1,10-phenanthroline
M Enriqueta Díaz de Vivar et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 60(Pt 9), m451-m453 (2004-09-04)
In the title complex of zinc(II) with 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline (tmph), viz. [Zn(C16H16N2)(H2O)4](S2O3), the metal atom has a monomeric octahedral ZnN2O4 complex environment comprising two N-atom donors from the tmph group and four aqua O-atom donors. The complex cation is connected to
Origin of the large spectral shift in electroluminescence in a blue light emitting cationic iridium (III) complex.
Bolink HJ, et al.
Journal of Materials Chemistry, 17(48), 5032-5041 (2007)
Actions of an inert nickel (II) chelate of tetramethyl-1,10-phenanthroline at calcium-dependent sites on the guinea-pig isolated atrium.
H J Grossman et al.
Methods and findings in experimental and clinical pharmacology, 1(4), 239-260 (1979-10-01)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique