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161721

Sigma-Aldrich

3′,5′-Dimethoxyacetophenone

97%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3O)2C6H3COCH3
Numéro CAS:
39151-19-4
Poids moléculaire :
180.20
Numéro CE :
254-322-3
Numéro MDL:
MFCD00008739
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849951
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.543 (lit.)

pb

290-291 °C (lit.)

Pf

33-34 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

COc1cc(OC)cc(c1)C(C)=O

InChI

1S/C10H12O3/c1-7(11)8-4-9(12-2)6-10(5-8)13-3/h4-6H,1-3H3

Clé InChI

YJKHOUIVWKQRSL-UHFFFAOYSA-N

Application

3′,5′-Dimethoxyacetophenone was used as starting reagent in the synthesis of 5,7-dimethoxy-3-methylindazole. It was used in the synthesis of (R)-(+)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl acetate-ether-180.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBB1944V
06706LH
23227HO
09807LO
04108TI

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Stereochemistry of photosolvolysis of a chiral, 18O-labeled 1-arylethyl acetate.
Jaeger DA and Angelos GH
Tetrahedron Letters, 22(9), 803-806 (1981)
5, 7-Dimethoxy-3-Methylindazole from 3, 5-Dimethoxyacetophenone.
Boudreault N and Leblanc Y.
Organic Syntheses, 241-241 null

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