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Sigma-Aldrich

O,O′-Bis(trimethylsilyl)thymine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H22N2O2Si2
Numéro CAS:
7288-28-0
Poids moléculaire :
270.48
Numéro MDL:
MFCD00053571
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849905
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

solid

pb

127-130 °C/18 mmHg (lit.)

Pf

73-75 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cnc(O[Si](C)(C)C)nc1O[Si](C)(C)C

InChI

1S/C11H22N2O2Si2/c1-9-8-12-11(15-17(5,6)7)13-10(9)14-16(2,3)4/h8H,1-7H3

Clé InChI

DRNUNECHVNIYHQ-UHFFFAOYSA-N

Application

O,O′-Bis(trimethylsilyl)thymine is a reactive intermediate for the preparation of nucleosides.[1][2][3][4]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
SHBK4482
SHBD4843V
SHBC7486V
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Angewandte Chemie (International Edition in English), 8, 976-976 (1969)
Mark Lazari et al.
EJNMMI research, 3(1), 52-52 (2013-07-16)
Automated radiosynthesizers are vital for routine production of positron-emission tomography tracers to minimize radiation exposure to operators and to ensure reproducible synthesis yields. The recent trend in the synthesizer industry towards the use of disposable kits aims to simplify setup
A NEW SYNTHETIC METHOD OF NUCLEOSIDES.
T NISHIMURA et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 11, 1470-1472 (1963-11-01)
A general synthesis of pyrimidine nucleosides.
U Niedballa et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 9(6), 461-462 (1970-06-01)
Studies on synthetic nucleosides. I. Trimethylsilyl derivatives of pyrimidines and purines.
T Nishimura et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 12(3), 352-356 (1964-03-01)

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