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Sigma-Aldrich

Diethyl 2-(2-cyanoethyl)malonate

96%

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About This Item

Formule linéaire :
NCCH2CH2CH(CO2C2H5)2
Numéro CAS:
17216-62-5
Poids moléculaire :
213.23
Numéro CE :
241-260-7
Numéro MDL:
MFCD00001966
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849822
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.436 (lit.)

pb

115-118 °C/2 mmHg (lit.)

Densité

1.078 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C(CCC#N)C(=O)OCC

InChI

1S/C10H15NO4/c1-3-14-9(12)8(6-5-7-11)10(13)15-4-2/h8H,3-6H2,1-2H3

Clé InChI

YJJLOESDBPRZIP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Diethyl 2-(2-cyanoethyl)malonate undergoes hydrothermal reaction with ZnCl2, NaN3 and NaOH to yield a new 1H-tetrazolate-5-butyrate coordination polymer.[1]

Application

Diethyl 2-(2-cyanoethyl)malonate was used in the synthesis of carbon-3-substituted 1,5,9-triazacyclododecanes, useful as RNA cleavage reagent for oligonucleotide tethering.[2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBF4794V
S32465
S32464
13507MU
04114KY

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A diamond metal-organic framework with in situ generated 1H-tetrazolate-5-butyric acid ligand: Crystal structure, photoluminescence and high thermal stability.
Wu M-F, et al.
Inorganic Chemistry Communications, 14(1), 333-336 (2011)
J Hovinen
Bioconjugate chemistry, 9(1), 132-136 (1998-02-14)
Two derivatives of 1,5,9-triazacyclododecane bearing an alkylamino tether group at carbon-3 (7 and 13) were synthesized. The first of them, 7, was prepared starting from diethyl 2-(2-cyanoethyl)malonate and the second one, 13, from glycerol. In both cases, the cyclization reaction

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