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Sigma-Aldrich

Ethyl crotonate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH=CHCOOC2H5
Poids moléculaire :
114.14
Beilstein:
635834
Numéro CE :
210-808-7
Numéro MDL:
MFCD00009289
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848484
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

3.9 (vs air)

Essai

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.424 (lit.)

pb

142-143 °C (lit.)

Densité

0.918 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)\C=C\C

InChI

1S/C6H10O2/c1-3-5-6(7)8-4-2/h3,5H,4H2,1-2H3/b5-3+

Clé InChI

ZFDIRQKJPRINOQ-HWKANZROSA-N

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Description générale

Ethyl crotonate on hydroboration yields stereospecifically 2-tritiated 3-hydroxybutyric acid[1].

Application

Ethyl crotonate was used in chemical-shift imaging during the rapid analysis of multiple samples using multiplex sample NMR[2]. It was used as reagent during the total synthesis of (+/-)-daurichromenic acid[3].

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

35.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ4857
MKBL2746V
STBB2107V
STBB2107
00331ME

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Hongjuan Hu et al.
The Journal of organic chemistry, 69(11), 3782-3786 (2004-05-22)
A modular and concise total synthesis of (+/-)-daurichromenic acid has been accomplished in four steps from ethyl acetoacetate, ethyl crotonate, and trans,trans-farnesal. A series of analogues of this natural product, which has potent anti-HIV activity, were also prepared from ethyl
P Willadsen et al.
European journal of biochemistry, 54(1), 247-252 (1975-05-01)
1. A specimen of stereospecifically 2-tritiated 3-hydroxybutyric acid was prepared by hydroboration of ethyl crotonate. It was assumed that the hydroboration reaction took a syn course and hence that (2R,3S) plus (2S,3R)-3-hydroxy[2 minus 3H1]butyric acid was formed after oxidation and
T Hou et al.
Analytical chemistry, 73(11), 2541-2546 (2001-06-14)
Two improved approaches for the rapid analysis of multiple samples using multiplex sample NMR are described. In the first approach, frequency-selective 90 degrees radio frequency pulses and large pulsed field gradients are applied to excite and detect multiple samples in
Amélie Slegers et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(6), 10980-11016 (2015-06-18)
Developed from crosses between Vitis vinifera and North American Vitis species, interspecific hybrid grape varieties are becoming economically significant in northern areas, where they are now extensively grown for wine production. However, the varietal differences between interspecific hybrids are not

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