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140201

Sigma-Aldrich

1-Phenyl-1-cyclopentanecarboxylic acid

98%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5C5H8CO2H
Numéro CAS:
77-55-4
Poids moléculaire :
190.24
Numéro CE :
201-037-7
Numéro MDL:
MFCD00001372
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848457
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

159-161 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)C1(CCCC1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H14O2/c13-11(14)12(8-4-5-9-12)10-6-2-1-3-7-10/h1-3,6-7H,4-5,8-9H2,(H,13,14)

Clé InChI

RHPCYZLXNNRRMB-UHFFFAOYSA-N

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Application

1-Phenyl-1-cyclopentanecarboxylic acid was used to prepare precursors required for solid phase synthesis of isoxazole and isoxazoline derivatives.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Sureshbabu Dadiboyena et al.
Tetrahedron letters, 53(16), 2096-2099 (2012-06-21)
An efficient approach for the parallel solid phase synthesis of isoxazole and isoxazoline derivatives has been developed. The isoxazoles and isoxazolines were constructed through a 1,3-dipolar cycloaddition reaction of nitrile oxides, with resin-bound alkynes or alkenes. The cycloaddition reaction conditions

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