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Sigma-Aldrich

2-Chloro-5-nitrobenzonitrile

99%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(NO2)CN
Numéro CAS:
16588-02-6
Poids moléculaire :
182.56
Numéro CE :
240-643-6
Numéro MDL:
MFCD00007292
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848218
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

105-107 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)C#N

InChI

1S/C7H3ClN2O2/c8-7-2-1-6(10(11)12)3-5(7)4-9/h1-3H

Clé InChI

ZGILLTVEEBNDOB-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-Chloro-5-nitrobenzonitrile effectively conjugates with rat glutathione S-transferase (GST) isoenzymes and is an alternative model substrate in GST-research.

Application

2-Chloro-5-nitrobenzonitrile was used in online detection of rat glutathione S-transferase P1-specific inhibitors by high-resolution screening technology.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H312 + H332,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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E M van der Aar et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 26(2), 143-155 (1996-02-01)
1. Four different rat glutathione S-transferase (GST) isoenzymes, belonging to three different classes, were examined for their GSH conjugating capacity towards 11 2-substituted 1-chloro-4-nitrobenzene derivatives. Significant differences were found in their enzyme kinetic parameters Km, kcat and kcat/Km. 2. Substrates
Jeroen Kool et al.
Journal of biomolecular screening, 12(3), 396-405 (2007-03-24)
A high-resolution screening (HRS) technology is described, which couples 2 parallel enzyme affinity detection (EAD) systems for substrates and inhibitors of rat cytosolic glutathione-S-transferases (cGSTs) and purified human GST P1 to gradient reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC). The cGSTs and

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