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Merck
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130788

Sigma-Aldrich

Uracile

98%

Synonyme(s) :

2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 2,4-Dihydroxypyrimidine, 2,4-Pyrimidinediol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H4N2O2
Numéro CAS:
66-22-8
Poids moléculaire :
112.09
Beilstein:
507828
Numéro CE :
200-621-9
Numéro MDL:
MFCD00006016
Code UNSPSC :
12352103

Essai

98%

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1NC=CC(=O)N1

InChI

1S/C4H4N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6,7,8)

Clé InChI

ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N

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Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

U0750

Uracile, ≥99.0%

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
01714MT
16618DB
15011BS
12120EB
11428ES

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Sandra M Carvalho et al.
PloS one, 8(3), e58492-e58492 (2013-03-19)
Links between carbohydrate metabolism and virulence in Streptococcus pneumoniae have been recurrently established. To investigate these links further we developed a chemically defined medium (CDM) and standardized growth conditions that allowed for high growth yields of the related pneumococcal strains
Bodil Kavli et al.
DNA repair, 6(4), 505-516 (2006-11-23)
Deamination of cytosine in DNA results in mutagenic U:G mispairs, whereas incorporation of dUMP leads to U:A pairs that may be genotoxic directly or indirectly. In both cases, uracil is mainly removed by a uracil-DNA glycosylase (UDG) that initiates the
Torkild Visnes et al.
Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 364(1517), 563-568 (2008-11-15)
Uracil in DNA may result from incorporation of dUMP during replication and from spontaneous or enzymatic deamination of cytosine, resulting in U:A pairs or U:G mismatches, respectively. Uracil generated by activation-induced cytosine deaminase (AID) in B cells is a normal
Jaunius Urbonavicius et al.
Methods in enzymology, 425, 103-119 (2007-08-04)
Formation of 5-methyluridine (ribothymidine) at position 54 of the T-psi loop of tRNA is catalyzed by site-specific tRNA methyltransferases (tRNA[uracil-54,C5]-MTases). In eukaryotes and many bacteria, the methyl donor for this reaction is generally S-adenosyl-L-methionine (S-AdoMet). However, in other bacteria, like
Jordan J Feld et al.
The New England journal of medicine, 370(17), 1594-1603 (2014-04-12)
The interferon-free combination of the protease inhibitor ABT-450 with ritonavir (ABT-450/r) and the NS5A inhibitor ombitasvir (also known as ABT-267) plus the nonnucleoside polymerase inhibitor dasabuvir (also known as ABT-333) and ribavirin has shown efficacy against the hepatitis C virus
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