Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

123137

Sigma-Aldrich

2-Aminothiophenol

technical grade, 90%

Synonyme(s) :

2-Aminobenzenethiol, 2-Aminophenyl mercaptan, 2-Mercaptoaniline

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4SH
Numéro CAS:
137-07-5
Poids moléculaire :
125.19
Numéro Beilstein :
606076
Numéro CE :
205-277-3
Numéro MDL:
MFCD00007702
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847524
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Niveau de qualité

100

Pureté

90%

Indice de réfraction

n20/D 1.642 (lit.)

Point d'ébullition

70-72 °C/0.2 mmHg (lit.)

Pf

16-20 °C (lit.)

Solubilité

H2O: slightly soluble

Densité

1.17 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccccc1S

InChI

1S/C6H7NS/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H2

Clé InChI

VRVRGVPWCUEOGV-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

2-Aminothiophenol couples with Amberlite XAD by means of an N=N spacer to prepare a new functionalized resin for on-line preconcentration of copper and cadmium.

Application

2-Aminothiophenol was used in one-pot synthesis of stable phosphonium ylides. It was also used in the synthesis of 2-[(2-benzothiazolylmethyl)thio]-benzenamine. It was used to functionalize silver nano particles for biological pH sensing based on surface enhanced Raman scattering.

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314,H400

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

174.2 °F

Point d'éclair (°C)

79 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

4-Mercaptophenol 97%

Sigma-Aldrich

559938

4-Mercaptophenol

2-Aminobenzothiazole 97%

Sigma-Aldrich

108812

2-Aminobenzothiazole

4-Bromobenzaldehyde ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

B57400

4-Bromobenzaldehyde

Cysteamine ~95%

Sigma-Aldrich

M9768

Cysteamine

One-pot synthesis of stable phosphonium ylides using 2-aminothiophenol.
Esmaili AA, et al.
Tetrahedron, 59(26), 4785-4788 (2003)
Dustin W Demoin et al.
Journal of chemical crystallography, 42(5), 508-512 (2012-06-02)
2-[2-benzothiazoylmethyl)thio]-benzenamine, which was first reported in 1898, was isolated from the reaction of bromoacetyl bromide and 2-aminothiophenol [1]. The product crystallized from an aqueous methanol solution of the reaction mixture to which nickel(II) acetate had been added. 2-[(2-benzothiazolylmethyl)thio]-benzenamine crystallized in
Valfredo Azevedo Lemos et al.
Talanta, 67(3), 564-570 (2008-10-31)
A new functionalized resin has been applied in an on-line preconcentration system for copper and cadmium determination. Amberlite XAD-2 was functionalized by coupling it to 2-aminothiophenol (AT-XAD) by means of an NN spacer. This resin was packed in a minicolumn
Luigi Aurelio et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(3), 1319-1327 (2007-11-06)
Two series of 5-substituted 2-amino-4-(3-trifluoromethylphenyl)thiophenes were prepared and evaluated as allosteric enhancers at the A(1) adenosine receptor (A(1)AR). In the 3-benzoyl series, a 5-phenyl group was found to confer the greatest potency (9a: ED(50)=2.1 microM, AE score=18%). However, the analogue
L S Jacobs et al.
Endocrinology, 115(3), 1210-1217 (1984-09-01)
Analogs of the aminothiol cysteamine (CySH) have been studied to clarify the structural features required for exertion of inhibitory effects on PRL. The inhibited functions examined were the detectability of PRL by RIA and the release of PRL from suspensions
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique