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2,5-Di-tert-butylhydroquinone

99%

• Synonyme(s) : 1,4-Dihydroxy-2,5-di-tert-butylbenzene, 2,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-1,4-benzenediol, 2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzenediol, 2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzohydroquinone, 2,5-Di-tert-butyl-1,4-dihydroxybenzene, 2,5-Di-tert-butylquinol, 2,5-Dihydroxy-1,4-di-tert-butylbenzene, 2,5-Ditert-butylbenzene-1,4-diol, 3,6-Di-tert-butylhydroquinone
• Formule linéaire : [(CH₃)₃C]₂C₆H₂-1,4-(OH)₂
• Numéro CAS: 88-58-4
• Poids moléculaire : 222.32
• Beilstein: 2049542
• Numéro CE : 201-841-8
• Numéro MDL: MFCD00008825
• Code UNSPSC : 12352100
• ID de substance PubChem : 24847124
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Essai: 99%
• Forme: solid
• Température d'inflammation spontanée: 790 °F
• Pf: 216-218 °C (lit.)
• Chaîne SMILES: CC(C)(C)c1cc(O)c(cc1O)C(C)(C)C
• InChI: 1S/C14H22O2/c1-13(2,3)9-7-12(16)10(8-11(9)15)14(4,5)6/h7-8,15-16H,1-6H3
• Clé InChI: JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N

Description

Application

2,5-Di-tert-butylhydroquinone is the oxidation substrate used to measure the catalytic activity of the copper(II) enzyme-like catalysts[1].

Actions biochimiques/physiologiques

2,5-Di-tert-butylhydroquinone specifically inhibits the sarcoplasmic reticulum (SR) Ca²⁺ uptake in the rat ventricle[2].

Blocks calcium-dependent insulin signaling in human beta cells

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS06,GHS09
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H301,H317,H335,H410
• Conseils de prudence: P261 - P264 - P273 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352
• Classification des risques: Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
• Organes cibles: Respiratory system
• Code de la classe de stockage: 6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves