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Sigma-Aldrich

Cyclobutyl phenyl ketone

98%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5COC4H7
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
160.21
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.547 (lit.)

pb

114-118 °C/7 mmHg (lit.)

Densité

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone
phenyl

Chaîne SMILES 

O=C(C1CCC1)c2ccccc2

InChI

1S/C11H12O/c12-11(10-7-4-8-10)9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6,10H,4,7-8H2

Clé InChI

MVEBDOSCXOQNAR-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Cyclobutyl phenyl ketone reacts with 2-butanol and di-t-butyl peroxide to yield valerophenone.

Application

Cyclobutyl phenyl ketone was used to study thermal reactions of parent and phenyl substituted N-acyl cyclobutylimines.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


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Thermal Reactions of N-Acyl Phenylcyclobutylimines.
Wu PL.
J. Chin. Chem. Soc., 45, 183-188 (1998)
Some Reactions of Cyclobutylcarbinyl Radical Intermediates.
Neckers DC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 31(2), 622-624 (1966)
Jose Serrano et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 50(2), 192-208 (2019-03-20)
1. Cyclic phenones are chemicals of interest to the USEPA due to their potential for endocrine disruption to aquatic and terrestrial species.2. Prior to this report, there was very limited information addressing metabolism of cyclic phenones by fish species and

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