Moderne Geneditierung

Gezielte Genomeditierung hat sich von der frühen Entdeckung bis zur therapeutischen Anwendung schnell zu einem unverzichtbaren Instrument für die gesamte Forschung entwickelt. Durch die Möglichkeit, die Genexpression selektiv zu unterbrechen, wiederherzustellen, zu unterdrücken oder zu aktivieren, ermöglichen moderne Methoden der Geneditierung Wissenschaftlern eine noch nie dagewesene Erforschung der genetischen Mechanismen, die biologische Prozesse steuern. Die Anwendungen der Genomtechnik reichen von der Heilung von Entwicklungsstörungen bis zur Entwicklung krankheitsresistenter Nutzpflanzen.

• CRISPR - Präzise und effiziente Geneditierung
• CRISPRi und CRISPRa – Leistungsstarke Genhemmung und -aktivierung

Zugehörige technische Artikel

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• Long Oligos
  Our experience with gene construction and microarray development provides us with insight into the potential difficulties of long oligo synthesis. We have developed techniques to purify long oligos, which are unmatched by other suppliers.
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Zugehörige Protokolle

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• Protokoll zur lentiviralen Transduktion
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• PURedit™ CRISPR Synthetic Guide RNAs and Cas9 Protein
  Guaranteed PURedit™ CRISPR synthetic gRNAs and Cas9 protein offer industry-leading on-site cutting and specificity
• Genome Editing in Plants with CRISPR/Cas9
  Zinc finger nucleases (ZFNs), were introduced by Sigma-Aldrich less than 8 years ago, but in that time the technology of targeted genome editing has advanced rapidly. Most recently, the discovery of the CRISPR/Cas9 pathway has accelerated interest in this field, opening up new possibilities for research and development.
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Schematische Darstellung des CRISPR-Systems zur Geneditierung mit den verschiedenen Arten synthetischer gRNA für CRISPR.

CRISPR - Präzise und effiziente Geneditierung

Bei der Geneditierung handelt es sich um eine spezifische und zielgerichtete Veränderung einer DNA-Sequenz, bei der DNA hinzugefügt, entfernt oder verändert wird. Das CRISPR-Cas-System (das sich in Mikroben als Abwehrmechanismus entwickelt hat) stellt die Grundlage für eine Klasse von Geneditierungswerkzeugen dar, die Fortschritte in den Bereichen Gesundheit, Diagnostik, Landwirtschaft und Energie ermöglichen. Mit CRISPR können Forscher ein bestimmtes Gen oder eine Genfamilie ins Visier nehmen oder sogar ein ganzes Genom untersuchen.

Sigma-Aldrich^® Advanced Genomics bietet eine branchenführende Auswahl an CRISPR-Cas9-Proteinen, um Ihren individuellen Forschungsanforderungen zu entsprechen. Wählen Sie aus mehreren Cas9-Varianten (Wildtyp, erhöhte Spezifität, Nickase, GFP-fusioniert, katalytisch inaktiv) und verschiedenen Formaten (Plasmid, Lentivirus, lyophilisiertes Protein).

• Entdecken Sie unsere vollständige Liste der Cas9-Produkte

CRISPRi und CRISPRa - Leistungsstarke Genhemmung und -aktivierung

CRISPRi (CRISPR-Interferenz) und CRISPRa (CRISPR-Aktivierung) sorgen für eine hocheffiziente Stummschaltung bzw. Aktivierung von Genen, ohne die zugrundeliegende DNA-Sequenz zu verändern. Beim Einsatz in groß angelegten LOF- (Funktionsverlust) und GOF- (Funktionszugewinn) Screens können Forscher einzigartige, aber funktionell verwandte Gen-Synthesewege identifizieren, die bei anderen Methoden oft übersehen werden.

Sigma-Aldrich^® Advanced Genomics bietet ein komplettes Ensemble an optimierten CRISPRi- und CRISPRa-Bibliotheken für Gen-Knockdown und Überexpressionsversuche. CRISPRi-Pool-Bibliotheken und lentivirale SAM-CRISPRa-Bibliotheken sind standardisiert oder maßgeschneidert auf Ihre speziellen Anforderungen erhältlich.

• Genomweite und nicht-kodierende CRISPRi-Bibliotheken
• Genomweite SAM-CRISPRa-Bibliotheken

Sie fragen sich, ob CRISPR das Richtige für Ihr Projekt ist? Setzen Sie sich mit einem Experten für Sigma-Aldrich^® Advanced Genomics in Verbindung.

Weitere Informationsquellen

Lizenzvereinbarung zur Nutzung von CRISPR