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Merck

V900751

Sigma-Aldrich

Pentafluorphenol

Vetec, reagent grade, 98%

Synonym(e):

2,3,4,5,6-Pentafluorphenol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6F5OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
184.06
Beilstein:
1912584
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352104
PubChem Substanz-ID:
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualität

reagent grade

Produktlinie

Vetec

Assay

98%

bp

143 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

34-36 °C (lit.)

SMILES String

Oc1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F

InChI

1S/C6HF5O/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h12H

InChIKey

XBNGYFFABRKICK-UHFFFAOYSA-N

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Rechtliche Hinweise

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

161.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

72 °C - closed cup


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Rens J Götz et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (29)(29), 3384-3386 (2008-07-18)
The rational design of a ligand containing two electron-poor pi-rings, i.e. a triazine and a pentafluorophenoxy groups, has allowed the preparation of a copper complex where both the anticipated anion...pi interactions are present.
Frieder Jäkle
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (27)(27), 2851-2858 (2007-07-04)
Recent advances in the chemistry of pentafluorophenyl copper are discussed, including the observation of strongly luminescent adducts with pyridine, the first successful structural characterization of an organocopper-arene complex, and the complexation with electron-rich transition metal complexes such as ferrocene derivatives.
Lisbeth Grøndahl et al.
Biomacromolecules, 6(4), 2197-2203 (2005-07-12)
Poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) (PHBV) melt processed disks and solvent cast films were modified by graft co-polymerization with acrylic acid (AAc) in methanol solution at ambient temperature using gamma irradiation (dose rate of 4.5 kGy/h). To assess the presence of carboxylic acid groups
Anna Di Fiore et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(7), 1937-1942 (2005-03-23)
N-1-(4-Sulfamoylphenyl)-N-4-pentafluorophenyl-thiosemicarbazide was prepared by the reaction of 4-isothiocyanato-benzenesulfonamide with pentafluorophenyl hydrazine, and proved to be an effective inhibitor of several isozymes of the zinc enzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1), such as CA I, II, and IX. Against the physiologically
Benjamin A Ashu-Arrah et al.
Journal of chromatography. A, 1273, 34-43 (2013-01-02)
Pentafluorophenyl and phenyl silica stationary phases offer alternative selectivity compared to alkyl bonded C₁₈ and C₈ stationary phases, through other interactions such as π-π interactions, dipole-dipole and hydrogen bond interactions. Pentafluorophenyl and phenyl silica bonded stationary phases were efficiently prepared

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