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Merck

V800280

Ninhydrin

≥99%, suitable for analytical testing, Vetec

Synonym(e):

1,2,3-Indantrion Monohydrat, 2,2-Dihydroxy-1,3-dioxohydrinden, Trioxohydrinden Monohydrat

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C9H6O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
178.14
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
EC Number:
207-618-1
Beilstein/REAXYS Number:
1910963
MDL number:

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Produktname

Ninhydrin, AR, ≥99%

InChI key

FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C9H6O4/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9(7,12)13/h1-4,12-13H

SMILES string

OC1(O)C(=O)c2ccccc2C1=O

grade

AR

product line

Vetec

assay

≥99%

mp

250 °C (dec.) (lit.)

functional group

hydroxyl, ketone

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Application

Zum Nachweis von freien Aminogruppen in Aminosäuren, Peptiden und Proteinen.

Legal Information

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable


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Chao Li et al.
Journal of biomaterials science. Polymer edition, 23(1-4), 405-424 (2011-02-12)
Biomaterials have been playing important roles in cartilage regeneration. Although many scaffolds have been reported to enhance cartilage regeneration, none of the scaffolds available are optimal regarding mechanical properties, integration with host cartilage and providing proper micro-environment for chondrocyte attachment
Darren B Hansen et al.
Chemical Society reviews, 34(5), 408-417 (2005-04-27)
Following its discovery by Siegfried Ruhemann in 1910, ninhydrin rapidly became a practical analytical tool. In 1954 it was found to be an important reagent to develop fingerprints on porous surfaces. Since its use in forensic chemistry, many efforts have
Yu-Feng Xie et al.
Journal of neurochemistry, 122(3), 605-618 (2012-05-23)
Neurons located in the trigeminal subnucleus caudalis (Vc) play crucial roles in pain and sensorimotor functions in the orofacial region. Because of many anatomical and functional similarities with the spinal dorsal horn (SDH), Vc has been termed the medullary dorsal
Joseph Almog et al.
Journal of forensic sciences, 56 Suppl 1, S162-S165 (2011-01-14)
We explored the quality distribution of ninhydrin-developed prints on A4 bond paper in two groups of individuals, in Israel and in India. While the quality distributions of the developed marks in both countries had some dissimilarities, both groups showed the
Mendel Friedman
Journal of agricultural and food chemistry, 52(3), 385-406 (2004-02-05)
The reaction of ninhydrin with primary amino groups to form the purple dye now called Ruhemann's purple (RP) was discovered by Siegfried Ruhemann in 1910. In addition, imines such as pipecolic acid and proline, the guanidino group of arginine, the

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