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Merck

V001972

Sigma-Aldrich

Quecksilber(II)-chlorid

Synonym(e):

Quecksilberchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HgCl2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
271.50
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352300
PubChem Substanz-ID:

Dampfdruck

1.3 mmHg ( 236 °C)

mp (Schmelzpunkt)

277 °C (lit.)

SMILES String

Cl[Hg]Cl

InChI

1S/2ClH.Hg/h2*1H;/q;;+2/p-2

InChIKey

LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L

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Anwendung

Mercury(II) chloride (HgCl2) can be used as a catalyst to synthesize:
  • Imines, enamines, and 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives by the addition of aromatic amines to terminal acetylenes.
  • N-substituted 2,5-dialkylpyrrolidines from unsaturated amines.
  • 5-aminotetrazoles by the electrocyclization reaction between azide and thioureas.
  • Cyclopentanols from α, β-unsaturated ketones in the presence of zinc via reductive dimerization and cyclization.

It can also be used as a precursor for the preparation of Hg(II) imprinted and non-imprinted copolymers for the separation of Hg(II) from natural water.

Haftungsausschluss

For U.S. Customers: Contains mercury; Do not place in trash - dispose according to local, state, or federal laws.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Zulassungslistungen

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CAS No.

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Highly selective determination of inorganic mercury (II) after preconcentration with Hg (II)-imprinted diazoaminobenzene-vinylpyridine copolymers
Liu Y, et al.
Analytica Chimica Acta, 538(1-2), 85-91 (2005)
Catalytic and non-catalytic addition of aromatic amines to terminal acetylenes in the presence of mercury (II) chloride and acetate
Barluenga J, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2732-2737 (1980)
R A Batey et al.
Organic letters, 2(20), 3237-3240 (2000-09-29)
A general method for the synthesis of 5-aminotetrazoles is outlined using the mercury(II)-promoted attack of azide anion on a thiourea. The reaction proceeds through a guanyl azide intermediate, which undergoes electrocyclization to the tetrazole. The method is high yielding and
Mercury-catalyzed synthesis of heterocycles
Kaur N
Synthetic Communications, 48(21), 2715-2749 (2018)
Zinc mediated reductive dimerization and cyclization of α β-unsaturated ketones in the presence of a catalytic amount of mercury (II) chloride.
Kapoor KK, et al.
Tetrahedron Letters, 46(37), 6253-6255 (2005)

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