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Supelco

trans-1,2-Dichlorethen

analytical standard

Synonym(e):

trans-1,2-Dichlorethylen, trans-1,2-Dichlorethen, trans-Acetylen-dichlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
ClCH=CHCl
CAS-Nummer:
156-60-5
Molekulargewicht:
96.94
Beilstein:
1420761
EG-Nummer:
205-860-2
MDL-Nummer:
MFCD00062942
UNSPSC-Code:
12000000
PubChem Substanz-ID:
24872050

Qualität

analytical standard

Dampfdruck

5.16 psi ( 20 °C)

Expl.-Gr.

12.8 %

Verpackung

ampule of 5000 mg

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Brechungsindex

n20/D 1.446 (lit.)

bp

48 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−50 °C (lit.)

Dichte

1.257 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

environmental

Format

neat

SMILES String

Cl\C=C\Cl

InChI

1S/C2H2Cl2/c3-1-2-4/h1-2H/b2-1+

InChIKey

KFUSEUYYWQURPO-OWOJBTEDSA-N

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Anwendung

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

42.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

6.0 °C - closed cup

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
LB97670V
LB85359V
LB83747V
LB82021V
LB79619

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Timothy E Mattes et al.
FEMS microbiology reviews, 34(4), 445-475 (2010-02-12)
Extensive use and inadequate disposal of chloroethenes have led to prevalent groundwater contamination worldwide. The occurrence of the lesser chlorinated ethenes [i.e. vinyl chloride (VC) and cis-1,2-dichloroethene (cDCE)] in groundwater is primarily a consequence of incomplete anaerobic reductive dechlorination of
Darlene D Wagner et al.
BMC genomics, 13, 200-200 (2012-05-24)
Geobacter lovleyi is a unique member of the Geobacteraceae because strains of this species share the ability to couple tetrachloroethene (PCE) reductive dechlorination to cis-1,2-dichloroethene (cis-DCE) with energy conservation and growth (i.e., organohalide respiration). Strain SZ also reduces U(VI) to
Florian Schevenels et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(13), 4335-4343 (2013-01-22)
Highly functionalised benzofurans have been prepared from ortho-hydroxyphenones and 1,1-dichloroethylene. The key intermediate, a chloromethylene furan, smoothly rearranged into the corresponding benzofuran carbaldehyde under acidic conditions. Some mechanistic investigations have been performed and several biologically active benzofurans have been synthesised.
Federico Aulenta et al.
Bioresource technology, 101(24), 9728-9733 (2010-08-17)
Quinone moieties in humic substances have previously been shown to serve as extracellular electron acceptors in different metabolic pathways. Here we show that the humic acid analogue antraquinone-2,6-disulfonate (AQDS) can also serve as an electron donor in the microbial reductive
Daniel Hunkeler et al.
Environmental science & technology, 45(19), 8247-8253 (2011-08-30)
Compound-specific isotope analysis (CSIA) can potentially be used to relate vapor phase contamination by volatile organic compounds (VOCs) to their subsurface sources. This field and modeling study investigated how isotope ratios evolve during migration of gaseous chlorinated ethenes across a
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