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T1005

Trypsin aus Rinderpankreas

Type XI, lyophilized powder, ≥6,000 BAEE units/mg protein

Synonym(e):

Serine Protease 1

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Über diesen Artikel

CAS-Nummer:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.78
EC Number:
232-650-8
MDL number:
EG-Nummer:
Specific activity:
≥6,000 BAEE units/mg protein
Biological source:
bovine pancreas

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biological source

bovine pancreas

Quality Segment

type

Type XI

form

lyophilized powder

specific activity

≥6,000 BAEE units/mg protein

mol wt

23.8 kDa

composition

protein, 90-100%

impurities

salt, essentially free

solubility

hydrochloric acid: soluble 1 mM, clear

foreign activity

Chymotrypsin ≤0.1 BTEE units/mg protein

storage temp.

−20°C

Application

Für den Trypsinverdau von Peptiden ein Verhältnis von ca. 1:100 bis 1:20 (Trypsin:Peptid) verwenden. Die typische Verwendung für dieses Produkt besteht im Entfernen von adhärenten Zellen von einer Kulturoberfläche. Die zum Ablösen von Zellen von ihrem Substrat erforderliche Trypsinkonzentration hängt in erster Linie vom Zelltyp und dem Alter der Kultur ab. Trypsine werden auch für die Resuspendierung von Zellen während der Zellkultur, in der Proteomikforschung für den Verdau von Proteinen und in verschiedenen In-Gel-Verdaus verwendet. Weitere Anwendungsbereiche sind u. a. die Beurteilung der Kristallisierung mit membranbasierten Methoden und eine Studie zur Feststellung, ob Proteinfaltungsraten und Proteinausbeuten durch das Vorhandensein von sog. „kinetischen Fallen“ begrenzt werden können.
Trypsin aus Schweinepankreas wurde verwendet:-
  • Für die Trypsinisierung zur Eliminierung des membrangebundenen Alloantigens.[1]
  • Für die Inkubation der 20-kD-Amylase-bindenden Komponente zur Beurteilung der chemischen Eigenschaften.[2]
  • Für die Herstellung von Laktoferrin abbauenden Produkten zur Beurteilung der antiadipogenen Aktivität.[3]

Biochem/physiol Actions

Trypsin spaltet Peptide auf der C-terminalen Seite von Lysin- und Argininrückständen. Die Hydrolyse dieser Reaktion wird verlangsamt, wenn sich auf einer der Seiten der Spaltstelle ein Säurerest befindet, und die Hydrolyse wird beendet, wenn sich auf der Carboxylseite der Spaltstelle ein Prolinrest befindet. Der optimale pH-Wert für die Trypsinaktivität liegt zwischen 7 und 9. Trypsin kann auch zum Spalten von Ester und Amidbindungen von synthetischen Derivaten von Aminosäuren eingesetzt werden. EDTA wird Trypsinlösungen als Chelatbildner zugegeben, der Calcium- und Magnesiumionen neutralisiert, welche die Peptidbindungen verdecken, auf die sich das Trypsin auswirkt. Durch das Entfernen dieser Ionen wird die enzymatische Aktivität verstärkt.

Serinprotease-Inhibitoren, u. a. DFP, TLCK, APMSF, AEBSEF und Aprotinin, hemmen Trypsin.

Preparation Note

Dieses Produkt wird von Pankreas aus Neuseeland gewonnen. Es ist wasserlöslich in 1 mM HCl bei 1 mg/ml.

Other Notes

Eine BAEE-Einheit erzeugt unter Verwendung von BAEE als Substrat ein A253 von 0,001 pro Minute bei einem pH-Wert von 7,6 und einer Temperatur von 25 °C.
Trypsin besteht aus einem einkettigen Polypeptid von 223 Aminosäureresten, das durch Entfernen eines N-terminalen Hexapeptids aus an der Lys-lle-Peptidbindung gespaltem Trypsinogen entsteht. Die Sequenz der Aminosäuren wird durch 6 Sulfidbrücken vernetzt. Dieses ist die native Form von Trypsin (Beta-Trypsin). BETA-Trypsin kann autolysiert und am Lys-Ser-Rest gespalten werden, um Alpha-Trypsin zu erzeugen. Trypsin gehört zur Familie der Serinproteasen.

Disclaimer

Lösungen in 1 mM HCl können in Aliquoten eingefroren werden und sind bei -20°C für 1 Jahr haltbar. In Gegenwart von Ca2+ vermindert sich auch die Autolyse von Trypsin, sodass dieses in der Lösung erhalten bleibt. Trypsin behält auch den Großteil seiner Aktivität in 2,0 M Harnstoff, 2,0 M Guanidin-HCl oder 0,1 % (w/v) SDS.

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T0303T1426T8003
description

Type XI, lyophilized powder, ≥6,000 BAEE units/mg protein

description

Type IX-S, lyophilized powder, 13,000-20,000 BAEE units/mg protein

description

TPCK Treated, essentially salt-free, lyophilized powder, ≥10,000 BAEE units/mg protein

description

Type I, ~10,000 BAEE units/mg protein

specific activity

≥6,000 BAEE units/mg protein

specific activity

13,000-20,000 BAEE units/mg protein

specific activity

≥10,000 BAEE units/mg protein

specific activity

~10,000 BAEE units/mg protein

biological source

bovine pancreas

biological source

-

biological source

bovine pancreas

biological source

-

form

lyophilized powder

form

lyophilized powder

form

essentially salt-free, lyophilized powder

form

solid

solubility

hydrochloric acid: soluble 1 mM, clear

solubility

-

solubility

hydrochloric acid: soluble 1 mM

solubility

hydrochloric acid: soluble 1 mM, clear

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

mol wt

23.8 kDa

mol wt

23.8 kDa

mol wt

23.8 kDa

mol wt

23.8 kDa


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Health hazardExclamation mark

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Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

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11 - Combustible Solids

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WGK 1

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dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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