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Merck

SML3252

SF3B1 Protein Degrader

≥95% (HPLC)

Synonym(e):

2-((4-chlorophenyl)amino)-N-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)hexyl)thiazole-4-carboxamide, O4I2-based PROTAC® degrader

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C29H29ClN6O5S
Molekulargewicht:
609.10
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.77
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
Storage condition:
under inert gas

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InChI key

UWYLVQJEOCYCEW-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

O=C1N(C(C2=C1C=CC=C2NCCCCCCNC(C3=CSC(NC4=CC=C(C=C4)Cl)=N3)=O)=O)C5CCC(NC5=O)=O

assay

≥95% (HPLC)

form

powder

storage condition

under inert gas

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

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SML2687SML3041SML1392
assay

≥95% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder (flocculent)

Quality Level

100

Quality Level

-

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Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

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−20°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

storage condition

under inert gas

storage condition

-

storage condition

-

storage condition

-

Biochem/physiol Actions

Cell permeable degrader of splicing factor 3B1 (SF3B1)
SF3B1 Protein degrader (reported as "PROTAC-O4I2" in Gama-Brambila et al.) is a cell permeable degrader of splicing factor 3B1 (SF3B1) containing an SF3B1 activator O4I2 connected to the ligand of the cereblon ubiquitin ligase thalidomide. PROTAC-O4I2 selectively degrades SF3B1 in cells. It induces apoptosis of tumor cells and extends survival in Drosophila intestinal tumor model.

Legal Information

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Rodrigo A Gama-Brambila et al.
Cell chemical biology, 28(11), 1616-1627 (2021-05-29)
The proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) are a new technology to degrade target proteins. However, their clinical application is limited currently by lack of chemical binders to target proteins. For instance, it is still unknown whether splicing factor 3B subunit 1 (SF3B1)

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