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SML2950

E7820

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

3-Cyano-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)benzenesulfonamide, 3-Cyano-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indole-7-yl)benzensulfonamide, E 7820, NSC 719239

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C17H12N4O2S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
336.37
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:

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ligand

E7820

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

reaction suitability

reagent type: ligand

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[S](=O)(=O)(Nc2c3[nH]cc(c3c(cc2)C)C#N)c1cc(ccc1)C#N

InChI

1S/C17H12N4O2S/c1-11-5-6-15(17-16(11)13(9-19)10-20-17)21-24(22,23)14-4-2-3-12(7-14)8-18/h2-7,10,20-21H,1H3

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SML1297S3445SML0421
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powder

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assay

≥98% (HPLC)

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Quality Level

100

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100

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL, H2O: ≥20 mg/mL

solubility

DMSO: 15 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

color

white to beige

color

white to beige

color

off-white to light brown

color

white to light brown

Biochem/physiol Actions

E7820 (NSC 719239) is an orally available anticancer and antiangiogenic agent that inhibits VEGF-2 or FGF-2-induced tube formation of HUVEC cells through the suppression of integrin α2. E7820 promotes selective proteasomal degradation of the U2AF-related splicing factor CAPERα (coactivator of activating protein-1 and estrogen receptors) by ubiquitination and degradation via CRL4DCAF15.
inducer of selective proteasomal degradation of CAPERα

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Ron J Keizer et al.
The AAPS journal, 13(2), 230-239 (2011-03-10)
E7820 is an orally active inhibitor of α(2)-integrin mRNA expression, currently tested in phases I and II. We aimed to evaluate what levels of inhibition of integrin expression are needed to achieve tumor stasis in mice, and to compare this
Ken Ito et al.
Cancer science, 105(8), 1023-1031 (2014-05-21)
Most non-small-cell lung cancers (NSCLCs) harboring activating mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR) are initially responsive to EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs); however, they invariably develop resistance to these drugs. E7820 is an angiogenesis inhibitor that decreases integrin-α2
Taisuke Uehara et al.
Nature chemical biology, 13(6), 675-680 (2017-04-25)
Target-protein degradation is an emerging field in drug discovery and development. In particular, the substrate-receptor proteins of the cullin-ubiquitin ligase system play a key role in selective protein degradation, which is an essential component of the anti-myeloma activity of immunomodulatory

Global Trade Item Number

SKUGTIN
SML2950-5MG04065265102193
SML2950-25MG04065265102186

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