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Merck

SML2673

Deferasirox

≥98% (HPLC), iron chelator, powder

Synonym(e):

4-[3,5-bis(2-Hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C21H15N3O4
CAS-Nummer:
201530-41-8
Molekulargewicht:
373.36
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD09951804
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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Produktname

Deferasirox, ≥98% (HPLC)

SMILES string

N2(N\C(=C4\C=CC=CC\4=O)\N\C\2=C3\C=CC=CC\3=O)c1ccc(cc1)C(=O)O

InChI

1S/C21H15N3O4/c25-17-7-3-1-5-15(17)19-22-20(16-6-2-4-8-18(16)26)24(23-19)14-11-9-13(10-12-14)21(27)28/h1-12,22-23H,(H,27,28)/b19-15-,20-16+

InChI key

FMSOAWSKCWYLBB-VBGLAJCLSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

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1165656Y0002196SML0634
Deferasirox ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML2673

Deferasirox

USP

USP

1165656

Deferasirox

Deferasirox CRS, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0002196

Deferasirox

CID2858522 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0634

CID2858522

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

assay

-

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

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-

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-

form

powder

storage temp.

2-8°C

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-

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2-8°C

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2-8°C

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

-

solubility

-

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

color

white to beige

color

-

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color

white to beige

Application

Deferasirox has been used as an iron chelator to test its effect on clofazimine mediated growth inhibition and rescue in Salmonella typhimurium.[1]

Biochem/physiol Actions

Deferasirox belongs to the N-substituted bis-hydroxyphenyl-triazole family of tridentate iron chelators.[2]
Deferasirox is an orally available iron chelator used clinically for reduction of chronic iron overload in diseases such as β-thalassemia.
Orally available iron chelator

pictograms

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

signalword

Warning

hcodes

H302,H400

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000245905
0000245905
0000198000
0000183094
0000154816

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Kangna Cao et al.
European journal of clinical pharmacology, 76(1), 51-59 (2019-11-05)
Our aim was to evaluate the influence of genetic polymorphisms involved in the metabolism and transportation of deferasirox on deferasirox pharmacokinetics in the Chinese population. Thirty-eight healthy Chinese subjects were administered with a single dose of 20 mg kg-1 deferasirox.
Goldie Y L Lui et al.
Oncotarget, 6(22), 18748-18779 (2015-07-01)
Newer and more potent therapies are urgently needed to effectively treat advanced cancers that have developed resistance and metastasized. One such strategy is to target cancer cell iron metabolism, which is altered compared to normal cells and may facilitate their
Kandice Mah et al.
Journal of pediatric hematology/oncology, 42(6), 391-397 (2020-04-15)
Individuals with hemoglobinopathy (sickle cell anemia and thalassemia major) are at risk for cardiac complications such as heart failure and cardiomyopathy. Diastolic dysfunction is known to precede systolic dysfunction in many cardiac diseases. This study sought to determine whether changes
Juan Daniel Díaz-García et al.
Nature reviews. Nephrology, 10(10), 574-586 (2014-07-23)
In 2005, the oral iron chelator deferasirox was approved by the FDA for clinical use as a first-line therapy for blood-transfusion-related iron overload. Nephrotoxicity is the most serious and frequent adverse effect of deferasirox treatment. This nephrotoxicity can present as
Nesma Ahmed Safwat et al.
Pediatric research, 89(1), 185-190 (2020-06-17)
The genetic variants of the receptor for advanced glycation end products (RAGE) gene have been associated with vascular disease risk. The objective of this work was to explore the association of three single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of RAGE gene (374T/A, 429T/C
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