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Merck

SML2157

Sigma-Aldrich

Homoplantaginin

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

4′,5,7-Trihydroxy-6-methoxyflavon-7-glucosid, 6-Methoxyapigenin-7-glucosid, 6-Methylscutellarein-7-glucosid, Dinatin-7-glucosid, Hispidulosid, Salvitin-7-glucosid, Scutellarein-6-methylether-7-glucosid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H22O11
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
462.40
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

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Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1CO)O)O)O)Oc2cc3[o]c(c[c](c3c(c2OC)O)=O)c4ccc(cc4)O

InChI

1S/C22H22O11/c1-30-21-14(32-22-20(29)19(28)17(26)15(8-23)33-22)7-13-16(18(21)27)11(25)6-12(31-13)9-2-4-10(24)5-3-9/h2-7,15,17,19-20,22-24,26-29H,8H2,1H3/t15-,17-,19+,20-,22-/m1/s1

InChIKey

GCLAFEGUXXHIFT-IWLDQSELSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

Homoplantaginin is and anti-inflammatory and antioxidant flavonoid isolated from medical herb Salvia plebeian (Sage weed) that improves hepatic injury, hyperlipidemia, and hyperglycemia. Homoplantaginin ameliorates endothelial insulin resistance by inhibiting inflammation and modulating cell signalling via the IKKβ/IRS-1/pAkt/peNOS pathway. Homoplantaginin protects endothelial cells from Palmitic acid -induced inflammation by suppression of TLR4 expression, and NLRP3 inflammasome activation.
anti-inflammatory and antioxidant

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Many recent studies have suggested that activation of the aryl hydrocarbon receptor (AhR) reduces immune responses, thus suppressing allergies and autoimmune diseases. In our continuing study on natural AhR agonists in foods, we examined the influence of 37 health food
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