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Merck

SML1176

Sigma-Aldrich

Carboxypyridostatin trifluoroacetate salt

≥95% (HPLC)

Synonym(e):

4-[[[2,6-Bis[[[4-(2-aminoethoxy)-2-quinolinyl]amino]carbonyl]-4-pyridinyl]oxy]methyl]-1H-1,2,3-triazole-1-propanoic acid trifluoroacetate salt, carboxyPDS trifluoroacetate salt

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C35H34N10O7 · xC2HF3O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
706.71 (free base basis)
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

white to light brown

Löslichkeit

H2O: 25 mg/mL, clear

Lagertemp.

−20°C

Anwendung

Carboxypyridostatin trifluoroacetate salt has been used in the study of translation, stimulated by DHX36 (DEAH-box helicase 36) binding at G-rich sites in mRNA untranslated regions.

Biochem./physiol. Wirkung

Carboxypyridostatin (carboxyPDS) selectively stabilizes RNA-containg G-quadruplex stuctures. Immunofluorescent staining of carboxyPDS treated cells using an anti G-quadruplex antibody reveals staining only in the cytoplasm and not the nucleus, demonstrating selectivity against DNA G-quadruplex structures.

Sonstige Hinweise

Light sensitive

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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DHX36 binding at G-rich sites in mRNA untranslated regions promotes translation.
Sauer M, et al.
bioRxiv (2017)
Pauline Herviou et al.
Nature communications, 11(1), 2661-2661 (2020-05-29)
RNA G-quadruplexes (RG4s) are four-stranded structures known to control mRNA translation of cancer relevant genes. RG4 formation is pervasive in vitro but not in cellulo, indicating the existence of poorly characterized molecular machinery that remodels RG4s and maintains them unfolded.

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