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Merck

SML0915

Xipamide

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

5-(Aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-hydroxy-benzamide, BE 1293, BEI 1293, MJF 10938

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C15H15ClN2O4S
CAS-Nummer:
14293-44-8
Molekulargewicht:
354.81
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
238-216-4
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
100
Storage condition:
desiccated

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SMILES string

[S](=O)(=O)(N)c1c(cc(c(c1)C(=O)Nc2c(cccc2C)C)O)Cl

InChI key

MTZBBNMLMNBNJL-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C15H15ClN2O4S/c1-8-4-3-5-9(2)14(8)18-15(20)10-6-13(23(17,21)22)11(16)7-12(10)19/h3-7,19H,1-2H3,(H,18,20)(H2,17,21,22)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

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SML1604SML1066SML1616
Xipamide ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0915

Xipamide

NDB ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1604

NDB

CYM50358 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1066

CYM50358

ICA-069673 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1616

ICA-069673

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

room temp

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

storage condition

desiccated

storage condition

-

storage condition

-

storage condition

-

Biochem/physiol Actions

Xipamide is a sulfonamide diuretic that blocks sodium reabsorption in the distal tubules of the kidney, resulting in increased urine output. Xiopamide also blocks the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) chloride channel.
Xipamide is a sulfonamide diuretic.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000403972
0000305465
0000305465
0000403972
0000236326

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Anton Sandhofer et al.
Wiener klinische Wochenschrift, 114(21-22), 938-942 (2003-01-17)
Diuretics are among the most frequently prescribed substances in elderly patients, but they are also associated with the highest incidence of adverse effects in this group of patients. Xipamide is a sulfonamide-like diuretic whose action does not depend on transtubular
U Akesolo et al.
Journal of chromatographic science, 42(2), 74-79 (2004-03-17)
Experimental design methodologies are applied to the development of a capillary zone electrophoretic method for the separation of the angiotensin-converting enzyme inhibitor enalapril and its derivative enalaprilat and the diuretics xipamide and hydrochlorothiazide. The effects of pH, buffer concentration, proportion
H Knauf et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 48(6), 628-632 (1990-12-01)
The pharmacokinetics of the sulfonamide-type diuretic xipamide was studied in patients with liver cirrhosis and ascites and compared with healthy control subjects. After oral administration of 40 mg xipamide, the diuretic was rapidly distributed in the blood and the ascites.
Annegret Balogh et al.
Experimental and toxicologic pathology : official journal of the Gesellschaft fur Toxikologische Pathologie, 54(5-6), 375-379 (2003-07-25)
The objective of this study was to investigate the effect of tacrolimus (Tac) and xipamide (X) on mycophenolic acid (MPA) glucuronidation in precision-cut rat liver slices. To assess a possible effect of these two drugs, the influence of the anti-inflammatory
Determination of Xipamide metabolite in human urine by high-performance liquid chromatography/diode-array detection, high-performance liquid chromatography/electrospray ionization mass spectrometry and gas chromatography/mass spectrometry.
Yunje Kim et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 18(20), 2505-2512 (2004-09-24)
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