N5631

Neuraminidase aus Clostridium perfringens (C. welchii)

Type VIII, lyophilized powder, 10-20 units/mg protein (using 4MU-NANA), 3.5-8.0 units/mg protein (mucin)

• Synonym(e): Acyl-neuraminyl-Hydrolase, Receptor-destroying enzyme, Sialidase
• CAS-Nummer: 9001-67-6
• EC-Nummer: 3.2.1.18 (BRENDA, IUBMB)
• EG-Nummer: 232-624-6
• MDL-Nummer: MFCD00131711
• UNSPSC-Code: 12352204
• NACRES: NA.54

Eigenschaften

• Typ: Type VIII
• Qualitätsniveau: 200
• Form: lyophilized powder
• Spezifische Aktivität: 10-20 units/mg protein (using 4MU-NANA); 3.5-8.0 units/mg protein (mucin)
• Zusammensetzung: Protein, ≥85% biuret
• Fremdaktivität: Protease and NAN-aldolase, present
• Lagertemp.: −20°C
• Angaben zum Gen: Clostridium perfringens str. 13 ... nanI(988807)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Neuraminidase enzymes are glycoside hydrolase enzymes that catalyze hydrolysis of terminal sialic acid residues. The most well-known are the viral nearamidases, which promote influenza virus release.

Anwendung

Neuraminidase from Clostridium perfringens has been used in a study to assess the binding characteristics of iota toxin by fluorescence-activated cytometry. It has also been used in a study to investigate the distribution of neuraminidase among food poisoning strains.

Biochem./physiol. Wirkung

Die Spaltung von Sialinsäurerückständen mittels Neuraminidase wurde verwendet, um das Erkennen von Antikörpern von Glycoproteinstrukturen zu untersuchen. Die Verwendung von Neuraminidase für die Schätzung von N-Acetylneuraminsäure war im Vergleich zu zwei anderen Methoden von vorteilhafter.

Die Verwendung von Neuraminidase zum Entfernen von Sialinsäurerückständen aus Glycoproteinen auf Zelloberflächen wird häufig berichtet. Für Verfahren wird in der Regel eine Anwendung von Neuraminidase in PBS bei 37 °C über 30 Minuten mit mehreren anschließenden Reinigungsvorgängen mit PBS angegeben. Die Behandlung von Gewebeschnitten mit Neuraminidase in viel geringeren Konzentrationen erfordert eine längere Inkubation: bei 1–4 U/ml in 0,1 M Acetatpuffer pH 4,2–5, 2 bis 20 Stunden bei 37 °C.

Neuraminidasen werden verwendet, um terminale N-Acetyl-Neuraminsäure (Sialinsäure) von vielen Glycoproteinen zu spalten. Das Enzym von Clostridium perfringens spaltet terminale Sialinsäurerückstände, die α-2,3- α-2,6- oder α-2,8-gebunden an Gal, GlcNac, GalNAc, AcNeu, GlcNeu, Oligosaccharide, Glycolipide, oder Glycoproteine sind. Die relative Spaltungsrate nimmt in dieser Reihenfolge ab: α-2-3 > α-2-6 α-2-8 Neuraminidase aus C. perfringens spaltet am effizientesten α-2-3-gebundene Sialinsäurerückstände im Vergleich zu A. ureafaciens, (Sigma N3642), das vorzugsweise α-2-6-gebundene Rückstände spaltet.

The degradation of gangliosides grown in lipid mono layers by Clostridium perfringens neuraminidase depends largely on surface pressure. Increased pressure can inhibit neuraminidase activity.

Einheitendefinition

One unit will liberate 1.0 micromole of N-acetyl neuraminic acid per minute at pH 5.0 at 37 °C using bovine submaxillary mucin.

One unit will hydrolyze 1.0 micromole of 2′-(4-methylumbelliferyl)-a-D-N-actetylneuraminic acid per minute at pH 5.0 at 37 °C (using 4MU-NANA as a substrate)

Angaben zur Herstellung

Chromatographically purified from Type V (N 2876)

Hinweis zur Analyse

Packungsgrößen basieren auf den 4MU-NANA-Einheiten

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H334
• P-Sätze: P261 - P284 - P501
• Gefahreneinstufungen: Resp. Sens. 1
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)