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M061040

Phosphat-ON-Phosphoramidit

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Synonym(e):

Phosphat-ON-Amidit

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C49H62N7O11P
Molekulargewicht:
956.03
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116105
MDL number:
Assay:
≥98% (31P-NMR), ≥98.0% (reversed phase HPLC)
Storage temp.:
−20°C

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type

for DNA synthesis

Quality Segment

product line

Proligo Reagents

assay

≥98% (31P-NMR), ≥98.0% (reversed phase HPLC)

compatibility

configured for MerMade

storage temp.

−20°C

SMILES string

COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2OC(=O)NCCCNC(=O)C[C@@H](CC#N)OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)N3C=C(C)C(=O)NC3=O)(c4ccccc4)c5ccc(OC)cc5

InChI

1S/C49H62N7O11P/c1-33(2)56(34(3)4)68(64-28-11-24-50)67-41(23-25-51)29-44(57)52-26-12-27-53-48(60)66-42-30-45(55-31-35(5)46(58)54-47(55)59)65-43(42)32-63-49(36-13-9-8-10-14-36,37-15-19-39(61-6)20-16-37)38-17-21-40(62-7)22-18-38/h8-10,13-22,31,33-34,41-43,45H,11-12,23,26-30,32H2,1-7H3,(H,52,57)(H,53,60)(H,54,58,59)/t41-,42+,43-,45-,68?/m1/s1

InChI key

MCGIOYZUTKDSIL-NNUNARBDSA-N

General description

Phosphat-ON-Phosphoramidit ist ein chemisches Phosphorylierungsreagens, das zum Einbringen einer Gruppe am 5′-Terminus eines Oligonukleotids verwendet werden kann. Chemische Phosphorylierung ist eine kostengünstige Alternative zu enzymatischen Phosphorylierungsverfahren und ermöglicht das Einbringen von terminalen Phosphatgruppen mit hohen Ausbeuten auf jedem gewünschten Maßstab. Wir haben Phosphat-ON-Phosphoramidit in Pulverform im Angebot, das die leichte Überwachung des Lösens des Reagens in Acetonitril ermöglicht.

Application

Die Anwendung von Phosphat-ON-Phosphoramidit ist vollständig mit gängigen Spaltungs- und Entschützungsverfahren am Ende der Oligonukleotidsynthese kompatibel. Phosphat-ON-Phosphoramidit umfasst Thymidinnukleosid, das beim Spaltungs- und Entschützungsverfahren von dem Oligonukleotid entfernt wird.

Other Notes

Die Hauptmerkmale von Phosphat-ON-Phosphoramidit sind folgende:
  • Die Pulverform ermöglicht die leichte Überwachung des Lösens und erleichtertdie Produkthandhabung
  • Vollständig mit gängigen Phosphoramiditreagenzien undSynthesebedingungen kompatibel
  • Mit schneller dG(dmf)-Entschützungschemie kompatibel: Das Oligonukleotidkann vom Träger gespaltet und in konzentriertem Ammoniakbei 55 °C in nur 2 Stunden entschützt werden
  • Umfasst eine DMT-Gruppe für die Trityl-Überwachung
  • Ist in einer 0,1-mol/l-Lösung von Acetonitril gut löslich
  • Hohe Kupplungseffizienz von ≥98,0 % unter gängigen DNA-Phosphoramidit-Kupplungsbedingungen
  • Spaltung von beiden Phosphat-Schutzgruppen durch ein β-Eliminierungsverfahren

Legal Information

Dieses Produkt ist unter der US-Patentnummer 7,276,598 geschützt.

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≥99.0% (reversed phase HPLC)

Quality Level

200

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200

Quality Level

200

Quality Level

300

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≥98% (31P-NMR), ≥98.0% (reversed phase HPLC)

assay

≥98.0% (reversed phase HPLC), ≥98% (31P-NMR)

assay

≥98% (31P-NMR), ≥98.0% (reversed phase HPLC)

assay

≥99.0% (reversed phase HPLC), ≥99% (31P-NMR)

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−20°C

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for DNA synthesis

type

for DNA synthesis

type

for DNA synthesis

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-

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Proligo Reagents

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Proligo Reagents

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Proligo Reagents

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