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Merck

L5408

Sigma-Aldrich

LY-171,883

≥98% (TLC)

Synonym(e):

5-[4-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)butyl]-1H-tetrazole, Tomelukast

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H22N4O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
318.37
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:

Assay

≥98% (TLC)

SMILES String

CCCc1c(O)c(ccc1OCCCCc2nnn[nH]2)C(C)=O

InChI

1S/C16H22N4O3/c1-3-6-13-14(9-8-12(11(2)21)16(13)22)23-10-5-4-7-15-17-19-20-18-15/h8-9,22H,3-7,10H2,1-2H3,(H,17,18,19,20)

InChIKey

MWYHLEQJTQJHSS-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Selective leukotriene D4 (LTD4) receptor antagonist; PPARα and PPARγ agonist.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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J M Peters et al.
Molecular pharmacology, 50(1), 67-74 (1996-07-01)
Peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPAR alpha) mediates the effects of foreign chemical peroxisome proliferators on liver and kidney, including the induction of peroxisomal, mitochondrial, and microsomal enzymes involved in beta-oxidation of fatty acids. However, the role of this receptor in
Kirsten Scholz-Pedretti et al.
Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 13(3), 611-620 (2002-02-22)
Natural activators of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) are lipid metabolites, including those produced by phospholipases A(2) (PLA(2)). In glomerular mesangial cells, the secreted group IIA PLA(2) (sPLA(2)-IIA), which is thought to be a crucial factor in pathologic processes in the
Common structural requirements for peroxisome proliferation by tetrazole and carboxylic acid-containing compounds.
P I Eacho et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 804, 387-402 (1996-12-27)
J P Patel et al.
Critical care medicine, 23(2), 231-237 (1995-02-01)
Both thromboxane A2 and peptide leukotrienes D4/E4 have been implicated in the pathophysiology of circulatory shock. In the present study, we evaluated the effect of thromboxane A2 and leukotriene D4/E4 receptor antagonism in circulatory shock. Prospective, randomized, controlled trial. Research
A Przylipiak et al.
European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology, 77(1), 61-65 (1998-04-29)
The aim of this work was to study the action of leukotrienes on the growth of human mammary cancer cells MCF-7. The growth of the cells was measured by incorporation of 3H-thymidine. The action of leukotriene (LT)B4, LTD4, LTC4, LTE4

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