L1000

LithiumD-Lactat

95-100%

• Synonym(e): (R)-2-Hydroxypropionsäure Lithiumsalz, D-Milchsäure Lithiumsalz
• Lineare Formel: CH₃CH(OH)CO₂Li
• CAS-Nummer: 27848-81-3
• Molekulargewicht: 96.01
• UNSPSC Code: 12352201
• NACRES: NA.25
• PubChem Substance ID: 24896268
• EC Number: 248-693-0
• Beilstein/REAXYS Number: 4823618
• MDL number: MFCD00013075

Eigenschaften

• assay: 95-100%
• storage temp.: −20°C
• SMILES string: [Li+].C[C@@H](O)C([O-])=O
• InChI: 1S/C3H6O3.Li/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m1./s1
• InChI key: GKQWYZBANWAFMQ-HSHFZTNMSA-M

Beschreibung

Application

Milchsäure wird als Reagenz in der organischen Synthese verwendet (bei der Herstellung von Klebstoffen). Sie wird auch in der Leder-, Textil- und Gerbungsindustrie verwendet. Kann als Weichmacher, Katalysator oder Säuerungsmittel verwendet werden. Milchsäure wurde sogar als Aromastoff bei der Herstellung von Tabakprodukten eingesetzt.

Biochem/physiol Actions

Bei Tieren ist die Milchsäure eine Stoffwechselverbindung, die von proliferierenden Zellen unter anaeroben Bedingungen,z. B. während des körperlichen Trainings, produziert wird. Milchsäure kann mittels Gluconeogenese zu Pyruat zurück oxidiert oder zu Glukose konvertiert werden. Milchsäure wird in mehreren Säugetierspezies und während der frühen Gehirnentwicklung präferentiell durch Neuronen metabolisiert. D-Laktat wird viermal langsamer verwertet als L-Laktat, aber beide Isomere werden mit der gleichen Schnelligkeit vom Darm aufgenommen.

Analysis Note

Enzymatische Prüfung unter Verwendung von D(−)Milchsäure-Dehydrogenase

Sicherheitshinweise

• wgk: WGK 3
• Lagerklasse: 13 - Non Combustible Solids
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)