I7378

Indomethacin

98.0-102.0% (meets EP testing specifications), powder or crystals, COX inhibitor

• Synonym(e): 1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indol-Essigsäure
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₉H₁₆ClNO₄
• CAS-Nummer: 53-86-1
• Molekulargewicht: 357.79
• NACRES: NA.77
• PubChem Substance ID: 24278173
• UNSPSC Code: 12161501
• EC Number: 200-186-5
• MDL number: MFCD00057095
• Beilstein/REAXYS Number: 497341
• Assay: 98.0-102.0% (in accordance with EP), 98.0-102.0%
• Form: powder or crystals

Eigenschaften

• Produktname: Indomethacin, 98.0-102.0%, meets EP testing specifications
• biological source: synthetic
• Quality Segment: 200
• agency: meets EP testing specifications
• assay: 98.0-102.0% (in accordance with EP), 98.0-102.0%
• form: powder or crystals
• loss: ≤0.5% loss on drying
• mp: 158-162 °C
• mode of action: enzyme | inhibits
• SMILES string: COc1ccc2n(c(C)c(CC(O)=O)c2c1)C(=O)c3ccc(Cl)cc3
• InChI: 1S/C19H16ClNO4/c1-11-15(10-18(22)23)16-9-14(25-2)7-8-17(16)21(11)19(24)12-3-5-13(20)6-4-12/h3-9H,10H2,1-2H3,(H,22,23)
• InChI key: CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N
• Gene Information: human ... ALB(213), ALOX5(240), ELA2(1991), GPR44(11251), IL1A(3552), PLA2G1B(5319), PTGDR(5729), PTGS1(5742), PTGS2(5743) ; mouse ... Alox5(11689), Ptgdr(19214), Ptger1(19216), Ptger2(19217), Ptger3(19218), Ptger4(19219), Ptgs1(19224) ; rat ... Alox5(25290), Ptgs1(24693), Ptgs2(29527)

Beschreibung

General description

Indomethacin hemmt die Enzyme Cyclooxygenase 1 und 2. Indomethacin verursacht Nebenwirkungen in Gastrointestinaltrakt, Nieren und Cerebrum. Indomethacin ist gemeinsam mit Ibuprofen ein effektives Therapeutikum für die Behandlung von persistierendem Ductus arteriosus (PDA) bei Säuglingen mit Atemnotsyndrom. Rektal verabreichtes Indomethacin ist wirkungsvoll in der Behandlung von Pankreatitis, die durch endoskopisch retrograde Cholangiografie (ERCP) induziert wurde.

Application

Indomethacin hat folgende Anwendungen:

• als Medienzusatz in osteogenen und adipogenen Differenzierungsassays an Knochenmark-Stammzellen des Menschen
• als Medienzusatz in Kulturen von Fruchtwasser-Stammzellen von Rindern (BAFSCs)
• Zur Hemmung von Prostaglandin E2 (PGE2) in T-Zellen

Biochem/physiol Actions

Cyclooxygenase (COX)-Inhibitor, der relativ selektiv auf COX-1 ist

Features and Benefits

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die ADME-Tox-Forschung. Klicken Sie hier, um weitere Produkte für die ADME-Tox-Forschung zu entdecken. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.

Dieser Wirkstoff ist auf der Seite Prostanoid Receptors im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Um andere Seiten dieses Handbuchs anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS06
• signalword: Danger
• hcodes: H300
• pcodes: P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
• Hazard Classifications: Acute Tox. 1 Oral
• Lagerklasse: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges