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Merck

HSRT100

Sigma-Aldrich

Enhanced Avian HS RT-PCR-Kit

Flexible kit for one-step or two-step RT-PCR

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106303
NACRES:
NA.55

Verwendung

sufficient for 100 reactions

Leistungsmerkmale

dNTPs included
hotstart

Methode(n)

RT-PCR: suitable

Farbe

colorless

Aufnahme

purified RNA

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

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Allgemeine Beschreibung

Es werden Verfahren für ein- und zweistufige RT-PCR-Reaktionen bereitgestellt.

Einstufige Reaktion: In einem einzigen Gefäß agieren eAMV RT und AccuTaq LA nacheinander, um zuerst cDNA herzustellen und dann sofort mittels PCR zu amplifizieren. So ergibt sich eine schnelle und empfindliche RNA-Analyse.

Zweistufige Reaktion: Die Reaktionen werden einzeln optimiert, um höhere Ausbeuten mit hoher Genauigkeit zu erhalten, wenn das Protokoll mehrere Amplifikationen erfordert oder wenn die höchstmögliche Ausbeute wichtiger ist als die bequeme Durchführung.

Anwendung

Das Enhanced Avian HS RT-PCR-Kit wird zur cDNA-Erststrang-Synthese bei der Reverse-Transkriptase-PCR(RT-PCR)-Analyse eingesetzt.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Längere Transkriptionsabschnitte als andere reverse Transkriptasen; erzeugt cDNA bis zu 14,1 kb.
  • Höhere Empfindlichkeit für den Nachweis von Botschaften in geringer Ausgangskonzentration. eAMV RT kann auch solche RNA transkribieren, die von anderen reversen Transkriptasen nicht erkannt werden.
  • Unübertroffene Transkription über schwierige Sekundärstrukturen hinweg.
  • Erhöhte Empfindlichkeit, Spezifität und Ausbeute durch JumpStart AccuTaq LA DNA-Polymerase.

Sonstige Hinweise

Die Reverse-Transkriptase-PCR (RT-PCR) ist ein leistungsfähiges Instrument, das zu Untersuchungen der Genexpression genutzt wird. Das Enhanced Avian HS RT-PCR-Kit nutzt ein verbessertes („enhanced“) Reverse-Transkriptase-Enzym aus dem Avian-Myeloblastosis-Virus (eAMV-RT-Enzym), das im Vergleich zur normalen AMV-RT und zur reversen Transkriptase aus dem Moloney-Maus-Leukämie-Virus (MMLV-RT) eine überlegene Leistung bietet. Die eAMV-RT ist ein außergewöhnlich robustes Enzym mit einer verbesserten Fähigkeit, bei höheren Temperaturen (bis zu 65 °C) über schwierige Sekundärstrukturen hinweg zu transkribieren, wodurch es ideal für die Herstellung qualitativ hochwertiger cDNA in voller Länge (bis zu 14,1 kb) aus Gesamt-RNA oder Poly(A)+-RNA geeignet ist. Außerdem ist das JumpStart AccuTaq LA-DNA-Polymerase-Gemisch enthalten, um die unspezifische Amplifikation auszuschließen und sowohl Spezifität als auch Empfindlichkeit zu erhöhen. Aus der Kombination dieser beiden Enzyme ergibt sich ein qualitativ hochwertiges System, dass sich vielfältig in ein- oder zweistufigen Reaktionen für die RT-PCR verwenden lässt.

Rechtliche Hinweise

Mit dem Erwerb dieses Produkts ist keine Lizenzierung unter den US-Patenten Nr. 5,804,375, 5,994,056, 6,171,785, 6,214,979, 5,538,848, 5,723,591, 5,876,930, 6,030,787 und 6,258,569 sowie den entsprechenden Patenten außerhalb der USA oder jeglichen anderen Patenten oder Patentanwendungen mit Bezug zu den 5′-Nuklease- und dsDNA-Bindungs-Färbeprozessen verbunden. Weitere Informationen erhalten Sie beim Director of Licensing, Applied Biosystems, 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California, 94404, USA.
AccuTaq is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
JumpStart is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
eAMV is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Kit-Komponenten auch einzeln erhältlich

Produkt-Nr.
Beschreibung
SDB

  • O4387Random nonamers 100 μLSDB

  • O4387Anchored oligo(dT)23 primers 100 μLSDB

  • B017410x reaction buffers 10x AccuTaq bufferSDB

  • P219210 mM dNTP mix 10 x PCR bufferSDB

  • W1754Nuclease-free water 4 x 1.5SDB

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Plant Cell, Tissue and Organ Culture, 115(1), 23-33 (2013)
Nicotiana tabacum osmotic stress-activated kinase is regulated by phosphorylation on Ser-154 and Ser-158 in the kinase activation loop
Burza AM, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 281(45), 34299-34311 (2006)
Chelsea T Smartt et al.
The American journal of tropical medicine and hygiene, 81(2), 258-263 (2009-07-29)
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