H0888

Hydrocortison

BioReagent, suitable for cell culture

• Synonym(e): 11β,17α,21-Trihydroxypregn-4-en-3,20-dion, 17-Hydroxykortikosteron, 4-Pregnen-11β,17α,21-triol-3,20-dion, Cortisol, Kendall’s Compound F, Reichstein’s Substance M
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₁H₃₀O₅
• CAS-Nummer: 50-23-7
• Molekulargewicht: 362.46
• Beilstein: 1354819
• EG-Nummer: 200-020-1
• MDL-Nummer: MFCD00011654
• UNSPSC-Code: 12352209
• PubChem Substanz-ID: 24895415
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Produktlinie: BioReagent
• Assay: ≥98%
• Form: powder
• Methode(n): cell culture | mammalian: suitable
• mp (Schmelzpunkt): 211-214 °C (lit.)
• Löslichkeit: chloroform/ethanol (1:1): 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: room temp
• SMILES String: [H][C@@]12CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])[C@@H](O)C[C@@]4(C)[C@@]2([H])CC[C@]4(O)C(=O)CO
• InChI: 1S/C21H30O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h9,14-16,18,22,24,26H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
• InChIKey: JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N
• Angaben zum Gen: human ... ABCB1(5243) , CYP3A4(1576) , NR3C1(2908) , SERPINA6(866) ; mouse ... Abcb1a(18671) , Abcb1b(18669) , Ifng(15978) , Nos2(18126) ; rat ... Ar(24208) , Nr3c1(24413)

Beschreibung

Anwendung

Hydrocortison wird als Ergänzung in Nährmedium für Oligodendrozyten, Colonzellen und Epithelzellen eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

Hydrocortison (auch Cortisol genannt) ist ein endogenes Glucokortikoid, das von der Nebenniere abgesondert wird. Es wird von der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden(HPA)-Achse produziert. Hydrocortison interagiert mit Glucokortikoidrezeptoren und reguliert verschiedene Signalwege. Es wird mit der Herbeiführung der Energiemobilisierung, der Erhöhung der Hirndurchblutungsgeschwindigkeit und des lokalen Glukoseverbrauchs assoziiert. Es steht auch mit einer Erhöhung der kardiovaskulären Leistung und Atmung, der Umverteilung von Blut, der Lieferung von Molekülen und Energie an das Gehirn und in die Muskeln sowie der Modulation der Immunreaktion in Verbindung.

Primäres Glucocorticoid im Sekret der Nebennierenrinde. Hat ein dreimal so hohes entzündungshemmendes Potential wie Corticosteron bei einem deutlich geringeren Potential zur Na²⁺-Retention.

Physikalische Form

Pulver-RT; Stammlösung in Arbeitsaliquoten eingefroren, wiederholtes Einfrieren/Auftauen ist zu vermeiden

Rekonstituierung

Für die Herstellung von 50 μg/ml Stammlösung 1,0 ml reines Ethanol zu 1,0 mg Produkt geben, zum Auflösen sanft schwenken, 19 ml steriles Medium hinzugeben.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H360Df,H373
• P-Sätze: P202 - P260 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
• Gefahreneinstufungen: Repr. 1A - STOT RE 2
• Zielorgane: Adrenal gland,Bone marrow
• Lagerklassenschlüssel: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges