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G111000

DMT-dG(ib)-phosphoramidit

Synonym(e):

DMT-dG(ib)-amidit, Guanosin, 5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxy-N-(2-methyl-1-oxopropyl)-, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit], N-(2-methyl-1-oxopropyl)-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyguanosin, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit], N2-Isobutyryl-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyguanosin-3′-O-[O-(2-cyanoethyl)-N,N′-diisopropylphosphoramidit]

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C44H54N7O8P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
839.92
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116107
MDL number:
eCl@ss:
32120505
Assay:
≥99% (31P-NMR), ≥99.0% (reversed phase HPLC)
Biological source:
non-animal source (no BSE/TSE risk)
Form:
powder or granules
Solubility:
0.1 g/L at 68 °F
Storage temp.:
2-8°C

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biological source

non-animal source (no BSE/TSE risk)

Quality Segment

type

for DNA synthesis

product line

Proligo Reagents

assay

≥99% (31P-NMR), ≥99.0% (reversed phase HPLC)

form

powder or granules

technique(s)

oligo synthesis: suitable

impurities

≤0.3 wt. % water content (Karl Fischer)

color

white to off-white

solubility

0.1 g/L at 68 °F

λ

conforms (UV/VIS Identity)

nucleoside profile

base: deoxyguanosine
base protecting group: isobutyryl
2' protecting group: none
5' protecting group: DMT
deprotection: standard

storage temp.

2-8°C

SMILES string

COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)n3cnc4C(=O)NC(NC(=O)C(C)C)=Nc34)(c5ccccc5)c6ccc(OC)cc6

InChI

1S/C44H54N7O8P/c1-28(2)41(52)48-43-47-40-39(42(53)49-43)46-27-50(40)38-25-36(59-60(57-24-12-23-45)51(29(3)4)30(5)6)37(58-38)26-56-44(31-13-10-9-11-14-31,32-15-19-34(54-7)20-16-32)33-17-21-35(55-8)22-18-33/h9-11,13-22,27-30,36-38H,12,24-26H2,1-8H3,(H2,47,48,49,52,53)/t36-,37+,38+,60?/m0/s1

InChI key

FDRMKYVTIFSDPR-MMROLVBFSA-N

General description

DMT-dG(ib)-Phosphoramidit gehört zur Gruppe der DNA-Phosphoramidite.Zu seinen Hauptmerkmalen zählen:

  • Exozyklische Aminfunktionen werden durch eine Benzoylgruppe (dA(bz) unddC(bz)) oder Isobutyrylgruppe (dG(ib)) geschützt
  • Die empfohlenen Spaltungs- und Entschützungsbedingungen sind 8 Stunden bei 55 °Coder 24 Stunden bei Raumtemperatur mit konzentrierter Ammoniaklösungfür gängige basengeschützte Oligonukleotide
  • Die hohe Kupplungseffizienz von DNA-Phosphoramiditen von Proligo führt zuOligonukleotiden mit hoher Ausbeute und hoher Qualität

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assay

≥99% (31P-NMR), ≥99.0% (reversed phase HPLC)

assay

≥99% (31P-NMR), ≥99.0% (reversed phase HPLC)

assay

≥99.0% (reversed phase HPLC), ≥99% (31P-NMR)

assay

≥99% (31P-NMR), ≥99.0% (reversed phase HPLC)

form

powder or granules

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form

powder or granules

form

powder or granules

solubility

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solubility

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