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Merck

F6892

Farnesylpyrophosphat Ammoniumsalz

methanol:ammonia solution, ≥95% (TLC)

Synonym(e):

3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-yl-pyrophosphat Ammoniumsalz, FPP

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C15H37N3O7P2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
433.42
NACRES:
NA.83
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352204
MDL number:

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≥95% (TLC)

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methanol:ammonia solution

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−20°C

SMILES string

C\C(C)=C\CC\C(C)=C\CC\C(C)=C\COP(O)(=O)OP(O)(O)=O

InChI

1S/C15H28O7P2/c1-13(2)7-5-8-14(3)9-6-10-15(4)11-12-21-24(19,20)22-23(16,17)18/h7,9,11H,5-6,8,10,12H2,1-4H3,(H,19,20)(H2,16,17,18)/b14-9+,15-11+

InChI key

VWFJDQUYCIWHTN-YFVJMOTDSA-N

Gene Information

rat ... Fnta(25318)

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4427044722G6772
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methanol:ammonia solution

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Gene Information

rat ... Fnta(25318)

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General description

Farnesylpyrophosphat ist ein Isoprenoid mit 15 Kohlenstoffen, das mittels enzymatischer Farnesylpyrophosphatsynthase (FPPS) aus Geranylpyrophosphat (GPP) synthetisiert wird.[1]

Application

Farnesylpyrophosphat-Ammoniumsalz wird wie folgt verwendet:
  • als Agonist für die Prenylierung in humanen Osteosarkomzellen in Kollagen-basierten Zellinvasionsanalysen
  • für die Prenylierung des Hepatozyten-Wachstumsfaktors (HGF) in humanen Endothelzellen der Nabelschnurvene (HUVEC)[2]
  • als Substrat in Prenyltransferasetests in der Kieselalge Haslea ostrearia

Biochem/physiol Actions

Farnesylpyrophosphat (FPP) ist der Vorläufer für die Biosynthese von Cholesterin, Ubichinon und Dolichol. Es ist Bestandteil des intrazellulären Mevalonatwegs.[1] FPP ist maßgeblich für das Zellüberleben und wird für die Prenylierung mehrerer niedermolekularer G-Proteine, einschließlich Ras, verwendet. Wird die Prenylierung gehemmt, geht das onkogene Potential der Ras-Proteine verloren. Die Hemmung der Prenylierung könnte therapeutisches Potenzial für den Umgang mit synaptischer Plastizität und der Behandlung der Alzheimer-Krankheit haben.

Physical form

Lösung in Methanol: 10 mM wässriges NH4OH (7:3)
Die tatsächliche Konzentration ist auf dem Etikett angegeben

Disclaimer

Supply conditions do not apply to the regions and states of Brazil: North, Northeast, Mato Grosso do Sul, Mato Grosso, and Rio Grande do Sul.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 1

target_organs

Eyes,Central nervous system

Lagerklasse

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

60.8 °F

flash_point_c

16 °C


Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

67-56-1

CAS No.

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Chantal Brämer et al.
Biotechnology progress, 35(4), e2812-e2812 (2019-04-02)
The natural production of patchouli oil in developing countries cannot meet the increasing demand any more. This leads to socioecological consequences, such as the use of arable land, which is actually intended for food. Hence, the world market price increased
Gregory J Reynolds et al.
Plants (Basel, Switzerland), 8(7) (2019-07-25)
Systemic acquired resistance (SAR) is a mechanism through which plants may respond to initial challenge by a pathogen through activation of inducible defense responses, thereby increasing resistance to subsequent infection attempts. Fitness costs are assumed to be incurred by plants
Isoprenoid biosynthesis in the diatom Haslea ostrearia
Kampranis SC and Verret F
The New phytologist, 1-1 (2018)
Petra M Bleeker et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(49), 20124-20129 (2012-11-22)
Tomato breeding has been tremendously efficient in increasing fruit quality and quantity but did not focus on improving herbivore resistance. The biosynthetic pathway for the production of 7-epizingiberene in a wild tomato was introduced into a cultivated greenhouse variety with
Matrix metalloproteinase-1 contribution to sarcoma cell invasion
Garamszegi N, et al.
Journal of Cellular and Molecular Medicine, 16(6), 1331-1341 (2012)

Artikel

Cholesterol biosynthesis starts in the hepatic endoplasmic reticulum with acetyl-CoA, yielding 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA via HMG-CoA synthase.

Global Trade Item Number

SKUGTIN
F6892-5VL04061833619131
F6892-1VL04061833619124

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  1. How can I determine the shelf life / expiration / retest date of this product?

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  2. How is shipping temperature determined? And how is it related to the product storage temperature?

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  3. What is the molarity for the product under the product number F6892

    1 answer
    1. The concentration was reported as 1 mg/ml, resulting in a calculated molarity of 2.31 mM based on the molecular weight of 433.42 g/mol. The calculation is as follows: 1M is equivalent to 433.42 g in 1L, thus 1 M is equivalent to 433.42 mg in 1ml, and consequently 1 mg/ml is approximately 2.307 mM.

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