44270

trans,trans-Farnesylpyrophosphat Ammoniumsalz

≥95.0% (HPLC)

• Synonym(e): (E,E)-3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-yl-pyrophosphat Ammoniumsalz, Farnesyldiphosphat Ammoniumsalz
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₅H₂₈O₇P₂ · xNH₃
• Molekulargewicht: 382.33 (free acid basis)
• Beilstein: 2482197
• UNSPSC-Code: 12352212
• PubChem Substanz-ID: 329756482
• NACRES: NA.25

Eigenschaften

• Qualität: for analytical purposes
• Assay: ≥95.0% (HPLC)
• Form: solid
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: N.C\C(C)=C\CC\C(C)=C\CC\C(C)=C\COP(O)(=O)OP(O)(O)=O
• InChI: 1S/C15H28O7P2.H3N/c1-13(2)7-5-8-14(3)9-6-10-15(4)11-12-21-24(19,20)22-23(16,17)18;/h7,9,11H,5-6,8,10,12H2,1-4H3,(H,19,20)(H2,16,17,18);1H3/b14-9+,15-11+;
• InChIKey: CPYJTMLHKIWGDF-NDHHSALASA-N

Beschreibung

Anwendung

Farnesyldiphosphat-Ammoniumsalz kann verwendet werden, um den „Farnesylierung“ genannten posttranslationalen Prozess zu untersuchen, bei dem wichtige Proteine wie das Onkogen Ras modifiziert werden.

Biochem./physiol. Wirkung

Farnesylpyrophosphat ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Biosynthese komplexerer Sesquiterpenoide, höherer Terpenoide und Steroide[1]; es wurden verschiedene biologische Funktionen von FPP und dem zugehörigen Alkohol Farnesol entdeckt.[2][3][4][5][6][7] FPP spielt eine wichtige Rolle in der posttranslationalen Verarbeitung von Ras-Proteinen. Mutierte Formen von Ras stehen mit Krebserkrankungen beim Menschen in Verbindung und werden daher in der Krebsforschung untersucht.[5][6]

Verpackung

Bodenlose Glasflasche. Der Inhalt befindet sich innerhalb des eingeschobenen Schmelzkegels.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable