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Merck

EHU154411

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human AHCY

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

GGGCAAGCTGAATGTGAAGTTGACCAAGCTAACTGAGAAGCAAGCCCAGTACCTGGGCATGTCCTGTGATGGCCCCTTCAAGCCGGATCACTACCGCTACTGAGAGCCAGGTCTGCGTTTCACCCTCCAGCTGCTGTCCTTGCCCAGGCCCCACCTCTCCTCCCTAAGAGCTAATGGCACCAACTTTGTGATTGGTTTGTCAGTGTCCCCCATCGACTCTCTGGGGCTGATCACTTAGTTTTTGGCCTCTGCTGCAGCCGTCATACTGTTCCAAATGTGGCAGCGGGAACAGAGTACCCTCTTCAAGCCCCGGTCATGATGGAGGTCCCAGCCACAGGGAACCATGAGCTCAGTGGTCTTGGAACAGCTCACTAAGTCAGTCCTTCCTTAGCCTGGAAGTCAGTAGTGGAGTCACAAAGCCCATGTGTTTTGCCATCTAGGCCTTCACCTGGTCTGTGGACTTATACCTGTGTGCTTGGTTTACAGGTCCAGTGGTTCTTCAGCCCATGACAGATGAG

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

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Allgemeine Beschreibung

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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V K Chaithanya Ponnaluri et al.
Journal of molecular biology, 430(14), 2051-2065 (2018-05-15)
DNA (cytosine-5) methyltransferase 1 (DNMT1) is essential for mammalian development and maintenance of DNA methylation following DNA replication in cells. The DNA methylation process generates S-adenosyl-l-homocysteine, a strong inhibitor of DNMT1. Here we report that S-adenosylhomocysteine hydrolase (SAHH/AHCY), the only
Carolina Magdalen Greco et al.
Science advances, 6(51) (2020-12-18)
Circadian gene expression driven by transcription activators CLOCK and BMAL1 is intimately associated with dynamic chromatin remodeling. However, how cellular metabolism directs circadian chromatin remodeling is virtually unexplored. We report that the S-adenosylhomocysteine (SAH) hydrolyzing enzyme adenosylhomocysteinase (AHCY) cyclically associates
Sae Jeong Park et al.
American journal of cancer research, 5(7), 2127-2138 (2015-09-04)
S-adenosylhomocysteine hydrolase (AHCY) hydrolyzes S-adenosylhomocysteine to adenosine and l-homocysteine, and it is already known that inhibition of AHCY decreased cell proliferation by G2/M arrest in MCF7 cells. However, the previous study has not indicated what mechanism the cell cycle arrest

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