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Merck

EHU151801

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human KLF4

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20 μG
€ 197,00
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

€ 197,00


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Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

AGAAGGATCTCGGCCAATTTGGGGTTTTGGGTTTTGGCTTCGTTTCTTCTCTTCGTTGACTTTGGGGTTCAGGTGCCCCAGCTGCTTCGGGCTGCCGAGGACCTTCTGGGCCCCCACATTAATGAGGCAGCCACCTGGCGAGTCTGACATGGCTGTCAGCGACGCGCTGCTCCCATCTTTCTCCACGTTCGCGTCTGGCCCGGCGGGAAGGGAGAAGACACTGCGTCAAGCAGGTGCCCCGAATAACCGCTGGCGGGAGGAGCTCTCCCACATGAAGCGACTTCCCCCAGTGCTTCCCGGCCGCCCCTATGACCTGGCGGCGGCGACCGTGGCCACAGACCTGGAGAGCGGCGGAGCCGGTGCGGCTTGCGGCGGTAGCAACCTGGCGCCCCTACCTCGGAGAGAGACC

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

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Not applicable


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Human gene therapy, 30(3), 339-351 (2018-09-13)
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Scott Bell et al.
American journal of human genetics, 104(5), 815-834 (2019-04-30)
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Takuya Nagata et al.
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Prognosis of breast cancer patients has been reported to depend on the expression of induced pluripotent stem (iPS) cell-inducing factors: KLF4 and NANOG. However, the relationship between KLF4 or NANOG expression in each breast cancer subtype and the life prognosis
Muhammad Mushtaq et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117(27), 15673-15683 (2020-06-24)
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Tran T Hien et al.
Journal of cellular physiology, 233(9), 7195-7205 (2018-03-27)
Diabetes is a major risk factor for cardiovascular disease and this is in part due to the effects of hyperglycemia on vascular smooth muscle cells. Small non-coding microRNAs are known to control smooth muscle phenotype and arterial contractility and are

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