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Merck

EHU123141

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human IFI27

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

CTAGGTCAGGGCCACGTAAATTCATTCAGGACAAGCACTGAGGTCAAACTCCCCAGTGATCCTCACCCTCCTCCAGAATTTCCACTTCCCGAAATGAAGCAAAGAGCGGTAGACAGGAGTCATCCCTTCTTGTGGCTCCCAACCTGGGGCAGCCCCCTGCCTCCCTTTAGATGGGCAATCGGCTTAGAAAGTGGAGGGGAAGCCAGTGTGGATCTACTCACAGAATGTTCTTTTGGTTTCCAGCCAGGATTGCTACAGTTGTGATTGGAGGAGTTGTGGCTGTGCCCATGGTGCTCAGTGCCATGGGCTTCACTGCGGCGGGAATCGCCTCGTCCTCCATAGCAGCCAAGATGATGTCCGCGGCGGCCATTGCCAATGGGGGTGGAGTTGCCTCGGGCAGCCTTGTGGCTACTCTGCAGTCACTGGGAGCAACTGGACTCTCCGGATTGACCAAGTTC

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Xing Liu et al.
Journal of medical virology, 89(7), 1215-1223 (2016-12-23)
Vaccination against the hepatitis B virus (HBV) is extensively used as an effective method to prevent HBV infection. However, nearly 10% of healthy adults fail to produce a protective level of antibodies against the hepatitis B vaccine, and multiple genetic
Jorge Domínguez-Andrés et al.
Cell metabolism, 29(1), 211-220 (2018-10-09)
Sepsis involves simultaneous hyperactivation of the immune system and immune paralysis, leading to both organ dysfunction and increased susceptibility to secondary infections. Acute activation of myeloid cells induced itaconate synthesis, which subsequently mediated innate immune tolerance in human monocytes. In contrast, induction

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