DUO94002
Duolink®-flowPLA-Detektionskit – Grün
Duolink® PLA kit for Flow Cytometry with Green Detection
Synonym(e):
in situ Proximity Ligation Assay, Flowcytometry-PLA, Protein Protein Interaction Kit
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(4)
About This Item
UNSPSC-Code:
41105331
NACRES:
NA.32
Empfohlene Produkte
Produktlinie
Duolink®
Methode(n)
flow cytometry: suitable
immunofluorescence: suitable
proximity ligation assay: suitable
Fluoreszenz
λex 495 nm; λem 527 nm
Eignung
suitable for fluorescence
Versandbedingung
dry ice
Lagertemp.
−20°C
Verwandte Kategorien
Spezifität
Grüne Fluoreszenz-Detektionsreagenzien
Geeigneten Laser für λex 495 nm Anregung verwenden
Geeigneten Filter für λem 527 nm Emission verwenden
Geeigneten Laser für λex 495 nm Anregung verwenden
Geeigneten Filter für λem 527 nm Emission verwenden
Anwendung
Anwendungshinweis
Primärantikörper werden benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz(IF)-, immunhistochemischen (IHC) oder immunzytochemischen (ICC) Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Es werden für den Durchfluss validierte Antikörper empfohlen.
Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! lnformieren Sie sich über unser kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung der Duolink®-Projekte
Sehen Sie sich die vollständige Duolink®-Produktliste an
Primärantikörper werden benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz(IF)-, immunhistochemischen (IHC) oder immunzytochemischen (ICC) Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Es werden für den Durchfluss validierte Antikörper empfohlen.
Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! lnformieren Sie sich über unser kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung der Duolink®-Projekte
Sehen Sie sich die vollständige Duolink®-Produktliste an
Die auf dem Proximity Ligation Assay (PLA) basierende Duolink®-PLA-Technologie ermöglicht die endogene Detektion von Protein-Interaktionen, posttranslationalen Modifikationen und Proteinexpressionswerten auf Einzelmolekülebene in fixierten Zellen.
Duolink®-flowPLA-Detektionskits ermöglichen eine empfindliche Detektion von Proteinen, Protein-Protein-Interaktionen und Proteinmodifikationen in Zellpopulationen mittels Durchflusszytometrie. Zur Durchführung eines Duolink®-flowPLA-Experiments benötigen Sie fixierte, suspendierte Zellen, zwei Primärantikörper, die die betreffenden Proteine spezifisch erkennen, ein PLA-Sondenpaar (eine 100RXN PLUS und eine 100RXN MINUS), Waschpuffer sowie das Duolink®-flowPLA-Detektionskit. Die flowPLA-Kits sind mit 5 verschiedenen Fluorophoren erhältlich: violett, rot, grün, orange und tiefrot. Die flowPLA-Kits enthalten alle notwendigen Reagenzien zur Amplifikation und Detektion gebundener PLA-Sonden mittels Durchflusszytometrie. Die Analyse wird mit Standardgeräten für Durchflusszytometrie-Assays durchgeführt. Der Anwender muss eine fixierte Zellsuspension, Primärantikörper und die entsprechenden PLA-Sonden bereitstellen.
Beachten Sie das Duolink®-PLA-Durchflusszytometrie-Protokoll zur Anwendung dieses Produkts.
Besuchen Sie unsere Webseite zur Duolink®-PLA-Durchflusszytometrie, wo Sie Informationen zur Durchführung von Duolink®-Durchflussexperimenten, Anwendungen und Fehlerbehebungen sowie andere Sachverhalte finden.
Anwendungshinweis
Primärantikörper werden benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz(IF)-, immunhistochemischen (IHC) oder immunzytochemischen (ICC) Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Es wird empfohlen, Antikörper zu verwenden, die für den Einsatz in Durchflussverfahren validiert sind.
Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! Informieren Sie sich über unser Kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung Ihrer Duolink®-Projekte
Komplette Duolink®-Produktliste
Duolink®-flowPLA-Detektionskits ermöglichen eine empfindliche Detektion von Proteinen, Protein-Protein-Interaktionen und Proteinmodifikationen in Zellpopulationen mittels Durchflusszytometrie. Zur Durchführung eines Duolink®-flowPLA-Experiments benötigen Sie fixierte, suspendierte Zellen, zwei Primärantikörper, die die betreffenden Proteine spezifisch erkennen, ein PLA-Sondenpaar (eine 100RXN PLUS und eine 100RXN MINUS), Waschpuffer sowie das Duolink®-flowPLA-Detektionskit. Die flowPLA-Kits sind mit 5 verschiedenen Fluorophoren erhältlich: violett, rot, grün, orange und tiefrot. Die flowPLA-Kits enthalten alle notwendigen Reagenzien zur Amplifikation und Detektion gebundener PLA-Sonden mittels Durchflusszytometrie. Die Analyse wird mit Standardgeräten für Durchflusszytometrie-Assays durchgeführt. Der Anwender muss eine fixierte Zellsuspension, Primärantikörper und die entsprechenden PLA-Sonden bereitstellen.
Beachten Sie das Duolink®-PLA-Durchflusszytometrie-Protokoll zur Anwendung dieses Produkts.
Besuchen Sie unsere Webseite zur Duolink®-PLA-Durchflusszytometrie, wo Sie Informationen zur Durchführung von Duolink®-Durchflussexperimenten, Anwendungen und Fehlerbehebungen sowie andere Sachverhalte finden.
Anwendungshinweis
Primärantikörper werden benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz(IF)-, immunhistochemischen (IHC) oder immunzytochemischen (ICC) Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Es wird empfohlen, Antikörper zu verwenden, die für den Einsatz in Durchflussverfahren validiert sind.
Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! Informieren Sie sich über unser Kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung Ihrer Duolink®-Projekte
Komplette Duolink®-Produktliste
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Analyse von Protein-Protein-Interaktionen mit Durchflusszytometrie-Auslesung
- Analyse von Zellpopulationen mit dem Proximity Ligation Assay
- Verbesserte Sensitivität durch RCA (Rolling-Circle-Amplifikation) selten vorkommender Targets
- Keine Überexpression oder genetische Manipulation erforderlich
- Relative Quantifizierung möglich
- Mit beliebigen Durchflusszytometern einsetzbar
- Leicht verständliches, flexibles Protokoll
- Publikationsreife Ergebnisse
Komponenten
Dieses Produkt besteht aus folgenden Komponenten:
Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem Datenblatt.
- 5x Detektionslösung – grün (DUO84002)
- 5x Ligationspuffer (DUO82009)
- 5x Amplifikationspuffer (DUO82050)
- Ligase (1 U/μL)
- Polymerase (10 U/μL)
Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem Datenblatt.
Rechtliche Hinweise
Duolink is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PLA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Signalwort
Danger
H-Sätze
P-Sätze
Gefahreneinstufungen
Resp. Sens. 1
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Tyler J Burns et al.
Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology, 91(2), 180-189 (2017-01-18)
To quantify visual and spatial information in single cells with a throughput of thousands of cells per second, we developed Subcellular Localization Assay (SLA). This adaptation of Proximity Ligation Assay expands the capabilities of flow cytometry to include data relating
Sofie Selmer Andersen et al.
Cytokine, 64(1), 54-57 (2013-06-04)
Many cytokine receptors are cell surface proteins that promiscuously combine to form active signalling homo- or heterodimers. Thus, receptor chain dimerization can be viewed as a direct measure of a high probability of intracellular signalling by specific cytokines. Proximity ligation
Franziska Wetzel et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 74(2), 373-392 (2016-09-09)
The zonula occludens (ZO)-2 protein links tight junctional transmembrane proteins to the actin cytoskeleton and associates with splicing and transcription factors in the nucleus. Multiple posttranslational modifications control the intracellular distribution of ZO-2. Here, we report that ZO-2 is a
Teng-Jian Zhou et al.
Theranostics, 7(5), 1389-1406 (2017-04-25)
Cancer stem cells (CSCs) are a small subset of malignant cells, possessing stemness, with strong tumorigenic capability, conferring resistance to therapy and leading to the relapse of nasopharyngeal carcinoma (NPC). Our previous study suggested that cyclooxygenase-2 (COX-2) would be a
Valerie Le Sage et al.
Virology, 502, 73-83 (2016-12-26)
Stress granules (SGs) are dynamic cytoplasmic aggregates of translationally silenced mRNAs that assemble in response to environmental stress. SGs appear to play an important role in antiviral innate immunity and many viruses have evolved to block or subvert SGs components
Artikel
Considerations for proper experimental design, preparation and execution of the Duolink® PLA for flow cytometry protocol.
General tips and tricks for proper experiment execution, aid in identifying potential problems, and provide solutions to ensure a successful Duolink® PLA experiment for flow cytometry.
Duolink® PLA kit enhances flow cytometry for detecting protein interactions accurately.
Learn how Proximity Ligation Assay technology works and how the protein-protein interaction control kit can confirm in situ detection of EGF-induced EGFR-HER2 dimerization.
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.