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DUO94002

Duolink®-flowPLA-Detektionskit – Grün

Duolink® PLA kit for Flow Cytometry with Green Detection

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Über diesen Artikel

NACRES:
NA.32
UNSPSC Code:
41105331
Fluorescence:
λex 495 nm; λem 527 nm
Technique(s):
flow cytometry: suitable, immunofluorescence: suitable, proximity ligation assay: suitable

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Duolink®

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flow cytometry: suitable, immunofluorescence: suitable, proximity ligation assay: suitable

fluorescence

λex 495 nm; λem 527 nm

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suitable for fluorescence

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Application

Anwendungshinweis

Primärantikörper werden benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz(IF)-, immunhistochemischen (IHC) oder immunzytochemischen (ICC) Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Es werden für den Durchfluss validierte Antikörper empfohlen.

Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! lnformieren Sie sich über unser kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung der Duolink®-Projekte

Sehen Sie sich die vollständige Duolink®-Produktliste an
Die auf dem Proximity Ligation Assay (PLA) basierende Duolink®-PLA-Technologie ermöglicht die endogene Detektion von Protein-Interaktionen, posttranslationalen Modifikationen und Proteinexpressionswerten auf Einzelmolekülebene in fixierten Zellen.

Duolink®-flowPLA-Detektionskits ermöglichen eine empfindliche Detektion von Proteinen, Protein-Protein-Interaktionen und Proteinmodifikationen in Zellpopulationen mittels Durchflusszytometrie. Zur Durchführung eines Duolink®-flowPLA-Experiments benötigen Sie fixierte, suspendierte Zellen, zwei Primärantikörper, die die betreffenden Proteine spezifisch erkennen, ein PLA-Sondenpaar (eine 100RXN PLUS und eine 100RXN MINUS), Waschpuffer sowie das Duolink®-flowPLA-Detektionskit. Die flowPLA-Kits sind mit 5 verschiedenen Fluorophoren erhältlich: violett, rot, grün, orange und tiefrot. Die flowPLA-Kits enthalten alle notwendigen Reagenzien zur Amplifikation und Detektion gebundener PLA-Sonden mittels Durchflusszytometrie. Die Analyse wird mit Standardgeräten für Durchflusszytometrie-Assays durchgeführt. Der Anwender muss eine fixierte Zellsuspension, Primärantikörper und die entsprechenden PLA-Sonden bereitstellen.

Beachten Sie das Duolink®-PLA-Durchflusszytometrie-Protokoll zur Anwendung dieses Produkts.

Besuchen Sie unsere Webseite zur Duolink®-PLA-Durchflusszytometrie, wo Sie Informationen zur Durchführung von Duolink®-Durchflussexperimenten, Anwendungen und Fehlerbehebungen sowie andere Sachverhalte finden.

Anwendungshinweis

Primärantikörper werden benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz(IF)-, immunhistochemischen (IHC) oder immunzytochemischen (ICC) Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Es wird empfohlen, Antikörper zu verwenden, die für den Einsatz in Durchflussverfahren validiert sind.

Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! Informieren Sie sich über unser Kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung Ihrer Duolink®-Projekte

Komplette Duolink®-Produktliste

Biochem/physiol Actions

Grüne Fluoreszenz-Detektionsreagenzien
Geeigneten Laser für λex 495 nm Anregung verwenden
Geeigneten Filter für λem 527 nm Emission verwenden

Features and Benefits

  • Analyse von Protein-Protein-Interaktionen mit Durchflusszytometrie-Auslesung
  • Analyse von Zellpopulationen mit dem Proximity Ligation Assay
  • Verbesserte Sensitivität durch RCA (Rolling-Circle-Amplifikation) selten vorkommender Targets
  • Keine Überexpression oder genetische Manipulation erforderlich
  • Relative Quantifizierung möglich
  • Mit beliebigen Durchflusszytometern einsetzbar
  • Leicht verständliches, flexibles Protokoll
  • Publikationsreife Ergebnisse

Other Notes

Dieses Produkt besteht aus folgenden Komponenten:
  • 5x Detektionslösung – grün (DUO84002)
  • 5x Ligationspuffer (DUO82009)
  • 5x Amplifikationspuffer (DUO82050)
  • Ligase (1 U/μL)
  • Polymerase (10 U/μL)

Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem Datenblatt.

Legal Information

Duolink is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PLA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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DUOLINK® : PLA kit for Flow Cytometry with Red Detection

fluorescence

λex 495 nm; λem 527 nm

fluorescence

λex 495 nm; λem 527 nm

fluorescence

λex 554 nm; λem 576 nm

fluorescence

λex 594 nm; λem 624 nm

suitability

suitable for fluorescence

suitability

suitable for fluorescence

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suitable for fluorescence

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technique(s)

proximity ligation assay: suitable, flow cytometry: suitable, immunofluorescence: suitable

technique(s)

flow cytometry: suitable, proximity ligation assay: suitable, immunofluorescence: suitable

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proximity ligation assay: suitable, flow cytometry: suitable, immunofluorescence: suitable

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immunofluorescence: suitable, flow cytometry: suitable, proximity ligation assay: suitable

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Duolink®

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Duolink®

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Duolink®


Signalwort

Danger

Lagerklasse

10 - Combustible liquids

Piktogramme

Health hazardEnvironment

Gefahrencodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - ED ENV 1 - Resp. Sens. 1

Was ist los?

WGK 3



Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

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Questions

  1. Is the Duolink PLA flow cytometry compatible with Methanol:Acetone fixation?

    1 answer
    1. The Duolink PLA flow cytometry is compatible with Methanol:Acetone fixation. However, it is necessary to optimize conditions for the specific protein and antibody used. It's important to note that Methanol and Acetone can permeabilize cells to some extent, which may require less or no additional permeabilization.

      Helpful?

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