Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

D041

Sigma-Aldrich

S(+)-Propylnorapomorphine hydrochloride

solid

Synonym(e):

S(+)-NPA hydrochloride, S(+)10,11-Dihydroxy-N-n-propylnoraporphine hydrochloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H21NO2 · HCl
CAS-Nummer:
79703-31-4
Molekulargewicht:
331.84
MDL-Nummer:
MFCD00069246
UNSPSC-Code:
12352210
PubChem Substanz-ID:
24893232
NACRES:
NA.77

Form

solid

Qualitätsniveau

100

Farbe

off-white

Löslichkeit

H2O: moderately soluble
ethanol: soluble (Solutions should be freshly prepared.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl.[H][C@@]12Cc3ccc(O)c(O)c3-c4cccc(CCN1CCC)c24

InChI

1S/C19H21NO2.ClH/c1-2-9-20-10-8-12-4-3-5-14-17(12)15(20)11-13-6-7-16(21)19(22)18(13)14;/h3-7,15,21-22H,2,8-11H2,1H3;1H/t15-;/m0./s1

InChIKey

PCOQOGIDTIFQAM-RSAXXLAASA-N

Allgemeine Beschreibung

Dissolve in oxygen-free boiled water containing 0.1% sodium metabisulfite or other antioxidant. Solutions should be freshly prepared.

Biochem./physiol. Wirkung

Limbic-selective dopamine antagonist.

Vorsicht

Store tightly sealed at 4 °C; subject to rapid oxidation. Packed under argon; reseal bottle under argon or nitrogen to maximize stability.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H336

Gefahreneinstufungen

STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

R F Cox et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 247(1), 355-362 (1988-10-01)
Prompted by conflicting reports of both agonist and antagonist properties of the S-(+)-enantiomer of the potent dopamine agonist R-(-)-N-n-propylnorapomorphine (NPA), we carried out extracellular, single unit recording studies to compare the effects of both enantiomers on substantia nigra and ventral
J L Neumeyer et al.
Journal of medicinal chemistry, 26(4), 516-521 (1983-04-01)
The enantiomers [(S)-(+) and (R)-(-)] of N-n-propylnorapomorphine (NPA) were synthesized. (R)-NPA was obtained by the acid-catalyzed rearrangement of N-n-propylnormorphine. (R)-NPA also was converted to (RS)-N-n-propylnorapomorphine dimethyl ether by dehydrogenation of the 10,11-O,O'-dimethyl ether of (R)-NPA with 10% palladium on carbon

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.