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Merck

C9901

N6-Cyclohexyladenosine

Synonym(e):

CHA

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C16H23N5O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
349.38
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352204
MDL number:

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InChI key

SZBULDQSDUXAPJ-XNIJJKJLSA-N

SMILES string

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(NC4CCCCC4)ncnc23

InChI

1S/C16H23N5O4/c22-6-10-12(23)13(24)16(25-10)21-8-19-11-14(17-7-18-15(11)21)20-9-4-2-1-3-5-9/h7-10,12-13,16,22-24H,1-6H2,(H,17,18,20)/t10-,12-,13-,16-/m1/s1

form

powder

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Biochem/physiol Actions

Selective A1 adenosine receptor agonist.

Features and Benefits

This compound is featured on the Adenosine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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H Fraser et al.
British journal of pharmacology, 128(1), 197-205 (1999-09-28)
1. Cardioprotection by adenosine A1 receptor activation limits infarct size and improves post-ischaemic mechanical function. The mechanisms responsible are unclear but may involve alterations in myocardial glucose metabolism. 2. Since glycogen is an important source of glucose during ischaemia, we
Tyson B Brust et al.
Neuropharmacology, 53(8), 906-917 (2007-10-31)
Adenosine A1 receptors are ubiquitous mediators of presynaptic inhibition of neurotransmission in the central nervous system, yet the signalling pathway linking A1 receptor activation and decreased neurotransmitter release remains poorly resolved. We tested the contribution of c-Jun N-terminal kinase (JNK)
Seiji Miyazawa et al.
American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology, 295(3), R991-R996 (2008-07-04)
Body temperature drops dramatically during hibernation, but the heart retains the ability to contract and is resistant to induction of arrhythmia. Although adaptive changes in the heart prior to hibernation may be involved in the cold-resistant property, it remains unclear
Domenico Tupone et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33(36), 14512-14525 (2013-09-06)
Since central activation of A1 adenosine receptors (A1ARs) plays an important role in the induction of the hypothermic and hypometabolic torpid state in hibernating mammals, we investigated the potential for the A1AR agonist N6-cyclohexyladenosine to induce a hypothermic, torpor-like state
Gerard J Marek
Neuropharmacology, 56(8), 1082-1087 (2009-03-28)
Modulation of glutamatergic neurotransmission by metabotropic glutamate2/3 (mGlu2/3) receptor agonists effectively treats seemingly diverse neuropsychiatric illness such as generalized anxiety disorder and schizophrenia. Activation of adenosine A(1) heteroceptors, like mGlu2 autoreceptors, decreases glutamate release in the medial prefrontal cortex (mPFC)

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