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C6427

Clindamycin-2-Phosphat

aminoglycoside antibiotic

Synonym(e):

Clindamycin-2-dihydrogenphosphat

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C18H34ClN2O8PS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
504.96
NACRES:
NA.76
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51102829
EC Number:
246-433-0
MDL number:
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Gram-positive bacteria

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SMILES string

CCC[C@@H]1C[C@H](N(C)C1)C(=O)NC([C@H](C)Cl)C2O[C@H](SC)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C18H34ClN2O8PS/c1-5-6-10-7-11(21(3)8-10)17(24)20-12(9(2)19)15-13(22)14(23)16(18(28-15)31-4)29-30(25,26)27/h9-16,18,22-23H,5-8H2,1-4H3,(H,20,24)(H2,25,26,27)/t9-,10+,11-,12?,13+,14-,15?,16+,18+/m0/s1

InChI key

UFUVLHLTWXBHGZ-MWBQRTRKSA-N

General description

Chemical structure: macrolide

Application

Clindamycin 2-phosphate is an aminoglycoside antibiotic that has been used to study the cytoxicity of antibiotics on human cell lines [1], Bacterial protein synthesis and peptide translation, and the inhibition of human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase [2].

Biochem/physiol Actions

Wirkungsspektrum: Gram-positive Kokken und Taxoplasma. Besonders aktiv gegen anaerobe Bakterien.
Wirkmechanismus: Hemmt die Proteinsynthese in Bakterien durch Bindung der 50S ribosomalen Untereinheit
Clindamycin 2-phosphate is a pharmacological tyrosyl-DNA phosphodiesterase (Tdp1) inhibitor. Clindamycin 2-phosphate can repair DNA topoisomerase I-DNA covalent complexes by hydrolyzing the tyrosyl-DNA bond. It inhibits protein synthesis in bacteria by binding the 50s ribosomal subunit. [2]. Spectrum of Activity: Gram positive cocci and taxoplasma. Especially active against anaerobic bacteria.

Other Notes

Antibakterielles und antiprotozoales Antibiotikum der Lincosamid-Klasse.
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

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Gram-positive bacteria

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

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Gram-positive bacteria

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Gram-positive bacteria

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