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Merck
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L6004

Sigma-Aldrich

Lincomycin -hydrochlorid

≥90% (TLC)

Synonym(e):

Lincocin -hydrochlorid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H34N2O6S · HCl
CAS-Nummer:
859-18-7
Molekulargewicht:
443.00
Beilstein:
4171650
EG-Nummer:
212-726-7
MDL-Nummer:
MFCD00083647
UNSPSC-Code:
51284507
PubChem Substanz-ID:
329817633
NACRES:
NA.85

Assay

≥90% (TLC)

Wirksamkeit

800-900 units per mg

Farbe

white to faint yellow

Löslichkeit

H2O: soluble 50 mg/mL

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-positive bacteria

Wirkungsweise

protein synthesis | interferes

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl.CCC[C@@H]1C[C@H](N(C)C1)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@H]2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C18H34N2O6S.ClH/c1-5-6-10-7-11(20(3)8-10)17(25)19-12(9(2)21)16-14(23)13(22)15(24)18(26-16)27-4;/h9-16,18,21-24H,5-8H2,1-4H3,(H,19,25);1H/t9-,10-,11+,12-,13+,14-,15-,16-,18-;/m1./s1

InChIKey

POUMFISTNHIPTI-BOMBIWCESA-N

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Allgemeine Beschreibung

Chemical structure: macrolide

Anwendung

Lincomycin hydrochloride is an antibiotic used to study the inhibition of protein synthesis, bacterial antibiotic resistance, and protein and surfactant binding It is produced by Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis.

Biochem./physiol. Wirkung

Lincomycin ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Lincosamide, welches Quervernetzungen in der Peptidyltransferase-Loop-Region der 23S rRNA erzeugt.
Wirkmechanismus: inhibiert die bakterielle Proteinsynthese
Antimicrobielles Spektrum: Gram-positive Bakterien.

Angaben zur Herstellung

This product is soluble in water at 50 mg/mL, yielding a clear, colorless solution.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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