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Merck

C0400

Carmustin

≥98% (TLC), oily liquid to amorphous solid, DNA alkylating agent

Synonym(e):

1,3-Bis-(2-chlorethyl)-1-nitroso-harnstoff, BCNU

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C5H9Cl2N3O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
214.05
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
205-838-2
MDL number:
Assay:
≥98%
Form:
(Oily liquid to amorphous solid)
Quality level:

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Produktname

Carmustin, ≥98%

InChI key

DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H9Cl2N3O2/c6-1-3-8-5(11)10(9-12)4-2-7/h1-4H2,(H,8,11)

SMILES string

ClCCNC(=O)N(CCCl)N=O

assay

≥98%

form

(Oily liquid to amorphous solid)

mp

30 °C (lit.)

solubility

ethanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, pale yellow to yellow

originator

Bristol-Myers Squibb

storage temp.

−20°C

Quality Level

Gene Information

human ... GSR(2936)

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1096724Y0002128239785
Carmustine United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1096724

Carmustine

Carmustine European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0002128

Carmustine

form

(Oily liquid to amorphous solid)

form

(Oily liquid to amorphous solid)

form

(Oily liquid to amorphous solid)

form

solid

assay

≥98%

assay

-

assay

-

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

-

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

solubility

ethanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, pale yellow to yellow

solubility

-

solubility

-

solubility

water: 30 mg/mL

originator

Bristol-Myers Squibb

originator

-

originator

-

originator

-

General description

Carmustin ist eine mit dem Senfgas verwandte β-Chlor-Nitrosoharnstoff-Verbindung, die in der Chemotherapie verwendet wird. Es hemmt die DNA-Replikation und die DNA-Transkription.

Application

Carmustin wurde zur Selektion von transduzierten Zellen, die den foamyviralen Vektor MGMTP140K exprimieren, verwendet. Des Weiteren wurde es bei fluoreszenzaktivierten Zellsortierungs-Assays (FACS-Assays) verwendet, um die Zelllinienreaktion auf Carmustin zu testen.

Biochem/physiol Actions

Carmustin ist ein DNA-alkylierender Wirkstoff, der DNA-Zwischenstrang-Quervernetzungen verursacht.[1] Es ist wirksam gegen Gliome und andere solide Tumoren.

Features and Benefits

Diese Verbindung ist ein ausgewähltes Produkt für die Forschung im Bereich der Apoptose. Klicken Sie bitte hier, um weitere empfohlene Apoptoseprodukte zu entdecken. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.
Diese Verbindung wurde von Bristol-Myers Squibb entwickelt. Um weitere Pharma-entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral - Carc. 1B - Repr. 1B

Lagerklasse

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Mapping the human kinome in response to DNA damage
Owusu M, et al.
Testing, 26(3), 555-563 (2019)
Foamy viral vector integration sites in SCID-repopulating cells after MGMTP140K-mediated in vivo selection
Olszko ME, et al
Gene Therapy, 22(7), 591-591 (2015)
John Blazeck et al.
Biotechnology journal, 5(7), 647-659 (2010-02-13)
The advent of high throughput genome-scale bioinformatics has led to an exponential increase in available cellular system data. Systems metabolic engineering attempts to use data-driven approaches--based on the data collected with high throughput technologies--to identify gene targets and optimize phenotypical
Ching-Hsiang Fan et al.
Biomaterials, 34(8), 2142-2155 (2012-12-19)
Current chemotherapeutic agents do not only kill tumor cells but also induce systemic toxicity that significantly limits their dosage. Focused ultrasound (FUS) in the presence of microbubbles (MBs) is capable of transient and local opening of the blood-brain barrier (BBB)
W Stahl et al.
Chemical research in toxicology, 5(1), 106-109 (1992-01-01)
S-[(2-Chloroethyl)carbamoyl]glutathione (SCCG), a compound formed during the decomposition of BCNU in the presence of GSH, induces DNA damage in a human lymphoblastoid cell line. This GSH conjugate was shown by direct fast atom bombardment mass spectrometric analysis to transfer an

Artikel

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