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Merck

B104

tert-Butyl-bicyclo[2.2.2]phosphorthionat

solid

Synonym(e):

TBPS

Slide 1 of 1
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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C8H15O3PS
CAS-Nummer:
70636-86-1
Molekulargewicht:
222.24
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24891554
UNSPSC Code:
12352202
MDL number:
MFCD00168049

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Produktname

tert-Butyl-bicyclo[2.2.2]phosphorthionat, solid

InChI

1S/C8H15O3PS/c1-7(2,3)8-4-9-12(13,10-5-8)11-6-8/h4-6H2,1-3H3/t8-,12?

SMILES string

CC(C)(C)[C@@]12COP(=S)(OC1)OC2

InChI key

VTBHBNXGFPTBJL-KRDXSZEZSA-N

form

solid

color

white to pink

solubility

DMSO: soluble
H2O: slightly soluble
ethanol: soluble

storage temp.

2-8°C

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General description

Aqueous solubility may be enhanced by the use of non-ionic detergents (Brij, Tween) or 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin.

Biochem/physiol Actions

GABAA receptor antagonist; chloride channel blocker; extremely potent convulsant.

Features and Benefits

This compound is featured on the GABAA Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Preparation Note

Solutions may be stored for 1-2 days at 4 °C.

Lagerklasse

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
071M1229V
051M1270V
021M2189V
087K1529
026K1560

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M O Poulter et al.
Journal of neurochemistry, 68(2), 631-639 (1997-02-01)
The expression of six mRNA species (alpha 2, alpha 3, alpha 5, beta 2, beta 3, and gamma 2) encoding for GABAA receptor subunits was followed in cultured early postnatal cortical neurons by in situ hybridization histochemistry. In untreated control
Pershia Samadi et al.
Synapse (New York, N.Y.), 62(2), 101-109 (2007-11-10)
L-Dopa therapy in Parkinson's disease (PD) is counfounded by the development of involuntary movements such as L-Dopa-induced dyskinesias (LIDs). In this study GABA(A) receptor autoradiography was assessed using [(3)H]flunitrazepam binding to the benzodiazepine site of the GABA(A) receptor and [(35)S]t-butylbicyclophosphorothionate
Daniel A García et al.
European journal of pharmacology, 600(1-3), 26-31 (2008-10-22)
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Alex S Evers et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 333(2), 404-413 (2010-02-04)
In the absence of GABA, neuroactive steroids that enhance GABA-mediated currents modulate binding of [35S]t-butylbicyclophosphorothionate in a biphasic manner, with enhancement of binding at low concentrations (site NS1) and inhibition at higher concentrations (site NS2). In the current study, compound
Shirin Strohmeier et al.
Pathogens (Basel, Switzerland), 8(4) (2019-10-24)
H11 subtype influenza viruses were isolated from a wide range of bird species and one strain also was isolated from swine. In an effort to generate reagents for a chimeric H11/1 hemagglutinin-based universal influenza virus vaccine candidate, we produced 28
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