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Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C16H19N3O4S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
349.40
UNSPSC Code:
51281703
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-709-7
Beilstein/REAXYS Number:
1090925
MDL number:
Technischer Dienst
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Unterstützung erhaltenQuality Segment
assay
96.0-102.0% (anhydrous basis)
form
solid
pKa (25 °C)
2.5 (COOH), 7.3 (NH2)
mp
208 °C (dec.) (lit.)
antibiotic activity spectrum
Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria
mode of action
cell wall synthesis | interferes
storage temp.
2-8°C
SMILES string
[H][C@]12SC(C)(C)[C@@H](N1C(=O)[C@H]2NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(O)=O
InChI
1S/C16H19N3O4S/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1
InChI key
AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N
General description
Chemische Struktur: β-Lactam
Application
Ampicillin wurde verwendet, um Antikörperresistenzen und Begrenzungen des Penetrationsvermögens, den Synergieeffekt zwischen verschiedenen Antibiotika und bestimmte Blutbahninfektionen zu untersuchen, und wurde für die Entwicklung von PCR-Assays zum Nachweis von Resistenzgenen in Liquor eingesetzt.
Biochem/physiol Actions
Wirkungsmechanismus: Ampicillin ist ein halbsynthetisches Penicillin und ein β-Lactam-Antibiotikum, das die Zellwandsynthese von Bakterien hemmt, indem es Transpeptidasen auf der Innenoberfläche der Zellmembran der Bakterien deaktiviert.
Wirkungsweise der Resistenz: Die Verabreichung zusammen mit β-Lactamase spaltet den β-Lactam-Ring von Ampicillin und deaktiviert ihn.
Antimikrobielles Spektrum: Wirksam sowohl gegen grampositive (ähnlich wie Benzylpenicillin) wie auch gramnegative (ähnlich wie Tetrazykline und Chloramphenicol) Bakterien.
Wirkungsweise der Resistenz: Die Verabreichung zusammen mit β-Lactamase spaltet den β-Lactam-Ring von Ampicillin und deaktiviert ihn.
Antimikrobielles Spektrum: Wirksam sowohl gegen grampositive (ähnlich wie Benzylpenicillin) wie auch gramnegative (ähnlich wie Tetrazykline und Chloramphenicol) Bakterien.
β-Lactame werden durch β-Lactamasen inaktiviert, weshalb Ampicillin zusammen mit einem β-Lactamase-Inhibitor eingesetzt wird.
Preparation Note
Ampicillin ist laut Berichten schwer in Wasser löslich, so gut wie unlöslich in Alkohol, Chloroform, Ether und fetten Ölen, aber löslich in verdünnten Säuren oder Basen. Die Lösung sollte nicht autoklaviert werden; eine Stammlösung sollte sterilfiltriert und eingefroren gelagert werden, wodurch sie monatelang haltbar ist.
Other Notes
Unter Argon aufbewahren. Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren; hygroskopisch.
Disclaimer
Dieses Produkt ist Berichten zufolge bei 25 °C bei 43 % und 81 % relativer Feuchtigkeit wie geliefert sechs Wochen haltbar. Zusätzliche Studien haben gezeigt, dass die Stabilität von Ampicillin in Lösung vom pH-Wert, der Temperatur und dem verwendeten Puffer abhängt. Seine Aktivität geht schnell verloren, wenn es bei einem pH-Wert von über 7 gelagert wird. Als optimale Lagerungsbedingungen werden 2–8 °C und ein pH-Wert von 3,8–5 empfohlen, bei denen die Aktivität eine Woche lang bei über 90 % erhalten wurde.
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
Lagerklasse
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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