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Merck

A4375

N-Acetyl-D-alanine

≥98% (TLC), suitable for ligand binding assays

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C5H9NO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
131.13
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26
EC Number:
243-066-8

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Produktname

N-Acetyl-D-alanine,

SMILES string

C[C@@H](NC(C)=O)C(O)=O

InChI key

KTHDTJVBEPMMGL-GSVOUGTGSA-N

InChI

1S/C5H9NO3/c1-3(5(8)9)6-4(2)7/h3H,1-2H3,(H,6,7)(H,8,9)/t3-/m1/s1

assay

≥98% (TLC)

form

powder

technique(s)

ligand binding assay: suitable

color

white to off-white

storage temp.

−20°C

Quality Level

Biochem/physiol Actions

N-Acetyl-D-alanine may be used with other D-aminoacylated amino acids as a substrate for the identification, differentiation and characterization of D-aminoacylase(s)/amidohydrolase(s). N-acetyl-D-alanine may be used to study aglycon pocket specific binding on vancomycin.

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable


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P J Loll et al.
Chemistry & biology, 5(5), 293-298 (1998-05-14)
Vancomycin and related glycopeptide antibiotics exert their antimicrobial effect by binding to carboxy-terminal peptide targets in the bacterial cell wall and preventing the biosynthesis of peptidoglycan. Bacteria can resist the action of these agents by replacing the peptide targets with
Yasushi Nitanai et al.
Journal of molecular biology, 385(5), 1422-1432 (2008-11-04)
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Journal of chromatographic science, 40(2), 83-86 (2002-03-08)
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David J Merkler et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(23), 10061-10074 (2008-10-28)
Peptidyl alpha-hydroxylating monooxygenase (PHM) functions in vivo towards the biosynthesis of alpha-amidated peptide hormones in mammals and insects. PHM is a potential target for the development of inhibitors as drugs for the treatment of human disease and as insecticides for

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